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Merck
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安全性情報

ABE1453

Sigma-Aldrich

抗リン酸化Brd4(Ser492/Ser494)

from rabbit, purified by affinity chromatography

別名:

Bromodomain-containing protein 4, Protein HUNK1

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About This Item

UNSPSCコード:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

由来生物

rabbit

品質水準

抗体製品の状態

affinity isolated antibody

抗体製品タイプ

primary antibodies

クローン

polyclonal

精製方法

affinity chromatography

化学種の反応性

human

化学種の反応性(ホモロジーによる予測)

porcine (based on 100% sequence homology), mouse (based on 100% sequence homology), rat (based on 100% sequence homology)

包装

antibody small pack of 25 μL

テクニック

dot blot: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable

NCBIアクセッション番号

UniProtアクセッション番号

輸送温度

ambient

ターゲットの翻訳後修飾

phosphorylation (pSer492)

遺伝子情報

human ... BRD4(23476)

詳細

Bromodomain-containing protein 4(UniProt O60885、別名:MCAP、Mitotic chromosome-associated protein、Protein HUNK1)は、ヒトBRD4(別名:HUNK1、MCAP)遺伝子(Gene ID 23476)によってコードされています。Bromodomain-containing protein 4は、BET(bromodomain and extra-terminal)タンパク質ファミリーのメンバーであり、ヒストン中のアセチル化リジンに結合することでクロマチンリーダーとして機能します。細胞分裂を通して行われるエピジェネティックな記憶の伝達および転写制御において重要な役割を果たしています。細胞周期全体にわたりアセチル化クロマチンと結合し続け、アセチル化クロマチン状態を保護し、高次クロマチン構造を維持することで、有糸分裂後のG1遺伝子転写のためにエピジェネティックな記憶を提供します。間期には、P-TEFb複合体と結合し、それをプロモーターへと動員することで、シグナル誘導遺伝子の転写の制御において重要な役割を果たします。ブロモドメインタンパク質4は、転写活性のあるP-TEFb複合体を形成するのに必要です。この複合体において、HEXIM1や7SKsnRNA複合体などの負の制御因子をP-TEFbから排除し、それをRNAポリメラーゼIIのC末端ドメインをリン酸化できる活性化形へと変換させます。RNAポリメラーゼIIのC末端ドメインのSer2のリン酸化を促進します。アセチル化ヒストンに加えて、ブロモドメインタンパク質4は、アセチル化RELAも認識して結合し、P-TEFb複合体のさらなる動員と、それに続くNF-Κ-Bの活性化を引き起こします。また、p53/TP53が介在する転写および後続のカゼインキナーゼ2K2によるリン酸化の制御因子として機能することも報告されています。p53/TP53特異的標的プロモーターへと動員されます。マウスにおけるBRD4ノックアウトは致死的であることが確認されていますが、阻害剤であるJQ1(カタログ番号500586)処理によるBRD4機能妨害は、マウスにおいて重要なシナプスタンパク質の転写に影響を及ぼし、記憶欠損やけいれん感受性の低下が引き起こされることが報告されています。

特異性

このウサギポリクローナル抗体は、Ser492/Ser494でリン酸化されたタンパク質4を含むブロモドメインを検出できます。N末端半分における14アミノ酸のエピトープをターゲットとしています。

免疫原

ヒトリン酸化Brd4タンパク質の内部N末端半分からのSer492/Ser494周囲の14個のアミノ酸に相当するKLH結合直鎖ペプチド。

アプリケーション

ウェスタンブロッティング:希釈倍率1:500で使用、神経細胞の全細胞ライセートにおいてリン酸化Brd4(Ser492/Ser494)を検出できます(ロックフェラー大学のErica Korb, Ph.D.のご厚意による提供)。

免疫細胞染色:希釈倍率1:500で使用、マウス(C47blac6)由来培養皮質細胞においてリン酸化Brd4(Ser492/Ser494)を検出できまs。(ロックフェラー大学のErica Korb, Ph.D.のご厚意による提供)

ドットブロット:リン酸化Brd4ペプチド中のリン酸化Brd4(Ser492/Ser494)を検出できま(ロックフェラー大学のErica Korb, Ph.D.のご厚意による提供)


抗リン酸化Brd4(Ser492/Ser494)(カタログ番号ABE1453)は、ブロモドメインタンパク質4を標的とする特異性の高いウサギポリクローナル抗体であり、ドットブロット、免疫細胞染色、免疫組織染色、ウェスタンブロッティングにおいて検証されています。
研究カテゴリー
エピジェネティクス・核内機能分子&

品質

ヒトIPS細胞ライセートでウェスタンブロッティングにより評価。

ウェスタンブロッティング:希釈倍率1:200で使用、10 µgのヒトIPS細胞ライセートにおいてリン酸化Brd44(Ser492/Ser494)を検出できます。

ターゲットの説明

実測値:約200 kDa;算出値:152.22 kDa。一部のライセートでは、特性が明らかになっていないバンドが認められることがあります。

物理的形状

アフィニティー精製
精製ウサギポリクローナル抗体、150 mM塩化ナトリウムと0.05%アジ化ナトリウムを含有する0.1 Mトリス-グリシン緩衝液(pH 7.4)に溶解。

保管および安定性

2~8°Cで受領日から1年間安定です。

その他情報

濃度:ロットに固有のデータシートを参照してください。

免責事項

メルクのカタログまたは製品に添付されたメルクのその他の文書に記載されていない場合、メルクの製品は研究用途のみを目的としているため、他のいかなる目的にも使用することはできません。このような目的としては、未承認の商業用途、in vitroの診断用途、ex vivoあるいはin vivoの治療用途、またはヒトあるいは動物へのあらゆる種類の消費あるいは適用などがありますが、これらに限定されません。

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保管分類コード

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 1

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

ABE1453:
ABE1453-25UL:


試験成績書(COA)

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ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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