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Merck

AB9279

Sigma-Aldrich

Anti-Rhodopsin Antibody

Chemicon®, from rabbit

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About This Item

UNSPSCコード:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

由来生物

rabbit

品質水準

抗体製品の状態

affinity purified immunoglobulin

抗体製品タイプ

primary antibodies

クローン

polyclonal

精製方法

affinity chromatography

化学種の反応性

human

メーカー/製品名

Chemicon®

テクニック

immunohistochemistry: suitable (paraffin)

NCBIアクセッション番号

UniProtアクセッション番号

輸送温度

dry ice

ターゲットの翻訳後修飾

unmodified

遺伝子情報

human ... RHO(6010)

特異性

Recognizes Rhodopsin.

免疫原

Synthetic peptide from the 2nd extracellular domain of human Rhodopsin.

アプリケーション

Research Category
ニューロサイエンス
Research Sub Category
感覚・末梢神経
Anti-Rhodopsin Antibody detects level of Rhodopsin & has been published & validated for use in IH(P).
Immunohistochemistry on paraffin embedded tissue sections.

Optimal working dilutions must be determined by the end user.

物理的形状

Affinity purified immunoglobulin. Liquid in PBS, with less than 0.1% sodium azide.

保管および安定性

Maintain at -70°C in undiluted aliquots for up to 6 months after date of receipt. Avoid repeated freeze/thaw cycles.

その他情報

Concentration: Please refer to the Certificate of Analysis for the lot-specific concentration.

法的情報

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

免責事項

Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.

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保管分類コード

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 2

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

AB9279:


試験成績書(COA)

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Riccardo Natoli et al.
Investigative ophthalmology & visual science, 58(7), 2977-2990 (2017-06-13)
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Kristin L Gardiner et al.
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The form of hereditary childhood blindness Leber congenital amaurosis (LCA) caused by biallelic RPE65 mutations is considered treatable with a gene therapy product approved in the US and Europe. The resulting vision improvement is well accepted, but long-term outcomes on
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