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Merck

AB5849

Sigma-Aldrich

抗グルタミン酸受容体1抗体、phosphoSer 845

Chemicon®, from rabbit

別名:

GluR1

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About This Item

UNSPSCコード:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

由来生物

rabbit

品質水準

抗体製品の状態

affinity purified immunoglobulin

抗体製品タイプ

primary antibodies

クローン

polyclonal

精製方法

affinity chromatography

化学種の反応性

rat

包装

antibody small pack of 25 μL

メーカー/製品名

Chemicon®

テクニック

western blot: suitable

NCBIアクセッション番号

UniProtアクセッション番号

輸送温度

dry ice

ターゲットの翻訳後修飾

phosphorylation (pSer845)

遺伝子情報

human ... GRIA1(2890)

詳細

グルタミン酸受容体1(AMPA)は、グルタミン酸作動性イオンチャネルに属し、AMPA、グルタミン酸、およびカイニン酸と結合します。L-グルタミン酸は哺乳類CNSにおける主要な興奮性神経伝達物質であり、リガンド作動性イオンチャネル(イオンチャネル型受容体、サブユニットGluR1-4から構成される)とGタンパク質共役型(代謝型)受容体の両方を介して作用します。AMPAグルタミン酸受容体は、CNSにおける速いシナプス伝達を仲介します。

特異性

グルタミン酸受容体1(GluR1)、phosphoSer845を認識します。この抗体は、Ser845でリン酸化されたGluR1に相当する100 kDaのタンパク質を認識します。

免疫原

エピトープ:phosphoSer 845
ラットGluR1のphosphoSer845の周囲のアミノ酸に相当する合成ペプチド

アプリケーション

ウェスタンブロッティング:1:1,000

最適なワーキング希釈倍率は、お客様が決めてください。
抗グルタミン酸受容体1抗体、phosphoSer 845は、WBで使用するためのグルタミン酸受容体1に対する抗体です。
研究カテゴリー
ニューロサイエンス
研究サブカテゴリー
神経伝達物質・受容体

ターゲットの説明

100 kDa

物理的形状

アフィニティ精製免疫グロブリン。 150 mM NaCl、100 μg/mL BSA、および50%グリセロールを含む10 mM HEPES、pH 7.5中の液体
免疫アフィニティ精製

保管および安定性

出荷日から1年間、-20°Cで保存できます。凍結融解を繰り返さないため、分注してください。製品の回収率を最大化するため、解凍した後キャップを開ける前に、元のバイアルを遠心してください。

アナリシスノート

コントロール
ヒト脳組織

その他情報

濃度:ロットに固有の濃度につきましては試験成績書をご参照ください。

法的情報

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

免責事項

メルクのカタログまたは製品に添付されたメルクのその他の文書に記載されていない場合、メルクの製品は研究用途のみを目的としているため、他のいかなる目的にも使用することはできません。このような目的としては、未承認の商業用途、in vitroの診断用途、ex vivoあるいはin vivoの治療用途、またはヒトあるいは動物へのあらゆる種類の消費あるいは適用などがありますが、これらに限定されません。

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保管分類コード

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 2


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

AB5849-25UL:
AB5849:


試験成績書(COA)

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

Alan Rembach et al.
Journal of neuroscience research, 77(4), 573-582 (2004-07-21)
Glutamate excitotoxicity is strongly implicated as a major contributing factor in motor neuron degeneration in amyotrophic lateral sclerosis (ALS). Excitotoxicity results from elevated intracellular calcium ion (Ca(2+)) levels, which in turn recruit cell death signaling pathways. Recent evidence suggests that
Equipotent inhibition of fatty acid amide hydrolase and monoacylglycerol lipase - dual targets of the endocannabinoid system to protect against seizure pathology.
Naidoo, Vinogran, et al.
Neurotherapeutics, 9, 801-813 (2012)
Increased insertion of GluR2-lacking AMPA receptors at hippocampal synapses upon repeated morphine administration.
Billa SK, Liu J, Bjorklund NL, Sinha N, Fu Y, Shinnick-Gallagher P, Mor??n JA
Molecular Pharmacology null
Evidence for a developmental role for TLR4 in learning and memory.
Okun, E; Barak, B; Saada-Madar, R; Rothman, SM; Griffioen, KJ; Roberts, N; Castro et al.
Testing null
Learning-induced glutamate receptor phosphorylation resembles that induced by long term potentiation.
Shukla, K; Kim, J; Blundell, J; Powell, CM
The Journal of Biological Chemistry null

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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