コンテンツへスキップ
Merck

557502

Sigma-Aldrich

Ro-20-1724

≥98% (TLC), solid, cAMP phosphodiesterase inhibitor, Calbiochem

別名:

Ro-20-1724, 4-(3-Butoxy-4-methoxybenzyl)-2-imidazolidinone

ログイン組織・契約価格を表示する


About This Item

実験式(ヒル表記法):
C15H22N2O3
CAS番号:
分子量:
278.35
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352200
NACRES:
NA.77

product name

Ro-20-1724, A cell-permeable, selective inhibitor of cAMP-specific phosphodiesterase (PDE IV; IC₅₀ = 2 µM).

品質水準

アッセイ

≥98% (TLC)

形状

solid

メーカー/製品名

Calbiochem®

保管条件

OK to freeze

white

溶解性

DMSO: 20%
ethanol: 4%

輸送温度

ambient

保管温度

10-30°C

InChI

1S/C15H22N2O3/c1-3-4-7-20-14-9-11(5-6-13(14)19-2)8-12-10-16-15(18)17-12/h5-6,9,12H,3-4,7-8,10H2,1-2H3,(H2,16,17,18)

InChI Key

PDMUULPVBYQBBK-UHFFFAOYSA-N

詳細

A cell-permeable, selective inhibitor of cAMP-specific phosphodiesterase (PDE IV; IC50 = 2 µM). Inhibits superoxide generation and arachidonic-induced platelet aggregation. Also inhibits fMLP-induced neutrophil adhesion to vascular endothelial cells.
Selective inhibitor of cAMP-specific phosphodiesterase (PDE IV, IC50 = 2 µM). Inhibits superoxide generation and arachidonic-induced platelet aggregation. Also inhibits fMLP-induced neutrophil adhesion to vascular endothelial cells.

生物化学的/生理学的作用

Cell permeable: yes
Primary Target
PDE IV
Product does not compete with ATP.
Reversible: no
Target IC50: 2 µM against PDE IV

警告

Toxicity: Irritant (B)

その他情報

Derian, C.K., et al. 1995. J. Immunol. 154, 308.
Rubin, L.L., et al. 1991. J. Cell Biol.115, 1725.
Lad, P.M., et al. 1985. Biochim. Biophys. Acta 846, 286.
Bergstrand, H., et al. 1977. Mol. Pharmacol.13, 38.

法的情報

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

557502-MG:
557502-100MG:


試験成績書(COA)

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

Mohammad Keyvanloo Shahrestanaki et al.
Research in pharmaceutical sciences, 14(2), 107-114 (2019-10-18)
Diabetes incidence showed ascending trends in recent years indicating urgent need for new therapeutic agents. Extracellular adenosine signaling showed promising results. However, role of its A3 receptor in pancreatic β-cells proliferation and insulin secretion is not well established. Thus, we
Pieter J Gaillard et al.
Methods in molecular biology (Clifton, N.J.), 437, 161-175 (2008-03-29)
Drug delivery across the blood-brain barrier (BBB) is a major obstacle for the development of effective treatments of many central nervous system disorders. Sophisticated cell culture models of the BBB have helped us to identify, characterize, and validate a novel
Alejandro Sánchez-Melgar et al.
Frontiers in neuroscience, 15, 702817-702817 (2021-09-21)
Gliomas are the most common and aggressive primary tumors in the central nervous system. The nucleoside adenosine is considered to be one major constituent within the tumor microenvironment. The adenosine level mainly depends on two enzymatic activities: 5'-nucleotidase (5'NT or

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)