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Merck
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主要文書

5.32910

Sigma-Aldrich

TrxR Inhibitor, D9

別名:

TrxR Inhibitor, D9, Thioredoxin inhibitor, D9

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C25H20AuOPS
分子量:
596.43
UNSPSCコード:
12352200
NACRES:
NA.77

アッセイ

≥98% (HPLC)

品質水準

フォーム

solid

メーカー/製品名

Calbiochem®

保管条件

OK to freeze
protect from light

white

溶解性

DMSO: 100 mg/mL

保管温度

−20°C

詳細

A cell permeable, highly stable phosphinyl gold (I) acetylide complex that acts as a highly potent inhibitor of thioredoxin reductase (TrxR; EC50 = 2.8 nM). Acts by blocking the redox-active selenenylsulfide motif of TrxR in an irreversible manner. Displays high selectivity over glutathione reductase (EC50 >1000 nM). Selectively reduces the viability and proliferation of MCF-7 and HT-29 cancer cells (IC50 = 30 and 100 nM, respectively) without affecting normal cells. Suppresses the growth of MCF-7 xenografts in BALB/c nude mice (5 mg/kg; i.v.,given on alternate days for 15 days).
TrxR Inhibitor, D9, is a cell permeable, highly stable phosphinyl gold (I) acetylide complex that acts as a highly potent inhibitor of thioredoxin reductase (TrxR; EC₅₀ = 2.8 nM).

生物化学的/生理学的作用

Cell permeable: yes
Primary Target
TrxR
Reversible: no

警告

Toxicity: Standard Handling (A)

再構成

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.

その他情報

Zhang, D., et al. 2014. J. Med. Chem.57, 8132.

法的情報

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


試験成績書(COA)

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