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Merck
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主要文書

5.00503

Sigma-Aldrich

CDC42 Inhibitor III, ZCL278

別名:

CDC42 Inhibitor III, ZCL278, CDC42 GTPase Inhibitor III, 4-(3-(2-(4-Bromo-2-chloro-phenoxy)-acetyl)-thioureido)-N-(4,6-dimethyl-pyrimidin-2-yl)-benzenesulfonamide, 2-(4-Bromo-2-chlorophenoxy)-N-((4-((4,6-dimethyl-2-pyrimidinyl)sulfamoyl)phenyl)carbamothioyl)acetamide

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C21H19BrClN5O4S2
CAS番号:
分子量:
584.89
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352200
NACRES:
NA.77

アッセイ

≥94% (HPLC)

品質水準

フォーム

solid

メーカー/製品名

Calbiochem®

保管条件

OK to freeze
protect from light

light beige

溶解性

DMSO: 50 mg/mL

保管温度

2-8°C

SMILES記法

[S](=O)(=O)(Nc3nc(cc(n3)C)C)c1ccc(cc1)NC(=S)NC(=O)COc2c(cc(cc2)Br)Cl

InChI

1S/C21H19BrClN5O4S2/c1-12-9-13(2)25-20(24-12)28-34(30,31)16-6-4-15(5-7-16)26-21(33)27-19(29)11-32-18-8-3-14(22)10-17(18)23/h3-10H,11H2,1-2H3,(H,24,25,28)(H2,26,27,29,33)

InChI Key

XKZDWYDHEBCGCG-UHFFFAOYSA-N

詳細

A cell-permeable, non-cytotoxic, aqueous soluble (181 µM in PBS, pH 7.4, containing 0.33% DMSO) pyrimidinylthiourea compound that targets Cdc42 GEF ITSN/intersectin and adjacent GTP/GDP binding site (Kd = 6.4 and 11.4 µM by fluorescence titration and SPR, respectively) and effectively inhibits EGF-stimulated Cdc42 activity (by 100% with 1 h pretreatment of 50 µM ZCL278) and Cdc42-dependent microspike/filopodia formation in serum-starved Swiss 3T3 fibroblast cultures without affecting RhoA-dependent cellular processes or Rac1-dependent lamellipodia formation. Short-term ZCL278 exposure in 5 d-cultured primary neonatal cortical neurons from 1 d postnatal mice is shown to dramatically abolish neurite branching (Ave branches per neurite = 21, 7.8, and 6.4, respectively, with 0, 5, and 10 min exposure to 50 µM ZCL278).

生物化学的/生理学的作用

Cell permeable: yes
Primary Target
CDC42
Reversible: yes

包装

Packaged under inert gas

警告

Toxicity: Standard Handling (A)

再構成

Following reconstitution, aliquot and freeze 9-20°C). Stock solutions are stable for up to 6 months at -20°C.

その他情報

Friesland, A., et al. 2013. Proc. Natl. Acad. Sci. USA110, 1261.

法的情報

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


試験成績書(COA)

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Wenjie Huang et al.
Cancer research, 80(13), 2804-2817 (2020-05-08)
Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) is an aggressive malignancy characterized by extensive local invasion and systemic spread. In this study, we employed a three-dimensional organoid model of human pancreatic cancer to characterize the molecular alterations critical for invasion. Time-lapse microscopy was

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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