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Merck

324879

Sigma-Aldrich

CCT020312

≥98% (HPLC), solid, EIF2AK3 activator, Calbiochem®

別名:

EIF2AK3 Activator, CCT020312, 6-Bromo-3-[5-(4-bromo-phenyl)-1-(3-diethylamino-propionyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl]-4-phenyl-1H-quinolin-2-one, PERK activator, CCT020312

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C31H30Br2N4O2
CAS番号:
分子量:
650.40
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352200
NACRES:
NA.77

product name

EIF2AK3 Activator, CCT020312, The EIF2AK3 Activator, CCT020312 modulates the biological activity of EIF2AK3.

品質水準

アッセイ

≥98% (HPLC)

形状

solid

メーカー/製品名

Calbiochem®

保管条件

OK to freeze
protect from light

yellow-white

溶解性

DMSO: 50 mg/mL

輸送温度

ambient

保管温度

−20°C

SMILES記法

O=C1C(C2=NN(C(CCN(CC)CC)=O)C(C3=CC=C(Br)C=C3)C2)=C(C4=CC=CC=C4)C5=CC(Br)=CC=C5N1

詳細

A dihydropyrazol derivative that acts as a selective activator of eukaryotic translation initiation factor 2-alpha kinase 3 (EIF2AK3/PERK) and increases the phosphorylation of EIF2A at Ser51 in HT29 and MCF7 cells. Does not inhibit the activity of cyclin dependent kinases, but causes a rapid loss of cyclin D expression. Also shown to block Rb protein phosphorylation (EC50 = 4.2 µM) in HT29 cells. Reported to sensitize cancer cells with defective taxane-induced EIF2A phosphorylation to paclitaxel treatment. Induces a long-term inhibition of cell proliferation even after its removal (GI50 = 3.1 µM).

包装

Packaged under inert gas

警告

Toxicity: Standard Handling (A)

再構成

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.

その他情報

Stockwell, S. R., et al. 2011. Plos One In press.

法的情報

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

324879-5MG:
324879-MG:


試験成績書(COA)

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