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Merck

108975

Sigma-Aldrich

Leupeptin, Hemisulfate, Microbial

Leupeptin hemisulfate, CAS 103476-89-7, is a reversible inhibitor of trypsin-like proteases and cysteine proteases

別名:

Leupeptin, Hemisulfate, Microbial, Ac-LLR-CHO, ½H₂SO₄

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C20H38N6O4 · 0.5H2SO4
CAS番号:
分子量:
475.59
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352202
NACRES:
NA.77

品質水準

アッセイ

≥90% (HPLC)

形状

lyophilized solid

メーカー/製品名

Calbiochem®

保管条件

OK to freeze
desiccated (hygroscopic)

white

溶解性

water: 50 mg/mL

輸送温度

ambient

保管温度

−20°C

InChI

1S/C20H38N6O4/c1-12(2)9-16(24-14(5)28)19(30)26-17(10-13(3)4)18(29)25-15(11-27)7-6-8-23-20(21)22/h11-13,15-17H,6-10H2,1-5H3,(H,24,28)(H,25,29)(H,26,30)(H4,21,22,23)/p+1/t15-,16-,17-/m0/s1

InChI Key

GDBQQVLCIARPGH-ULQDDVLXSA-O

詳細

A reversible inhibitor of trypsin-like proteases and cysteine proteases. Also known to inhibit activation-induced programmed cell death and to restore defective immune response in HIV+ donors. Often used for the inhibition of endoproteinase Lys-C, kallikrein, papain, plasmin, thrombin, cathepsin B, and trypsin. Leupeptin does not inhibit chymotrypsin, elastase, renin, or pepsin. The recommended working range is 10-100 µM for most applications.
A reversible inhibitor of trypsin-like proteases and cysteine proteases. Also known to inhibit activation-induced programmed cell death and to restore defective immune responses of HIV+ donors. Also available as a 50 mM solution in H2O (Cat. No. 509281).

生物化学的/生理学的作用

Cell permeable: no
Primary Target
trypsin- and cysteine-like proteases
Product does not compete with ATP.
Reversible: yes

警告

Toxicity: Standard Handling (A)

シーケンス

Ac-Leu-Leu-arginal, hemisulfate

再構成

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C) for long term storage or refrigerate (4°C) for short term storage. Aqueous stock solutions are stable for up to 1 week at 4°C or for up to 1 month at -20°C.

その他情報

Montenez, J.P., et al. 1994. Toxicol. Lett. 73, 201.
Sarin, A., et al. 1994. J. Immunol.153, 862.

法的情報

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

108975-10MG:
108975-15GM:
108975-MG:
108975-5MG:
108975-200MG:
970733-250MG:
108975-25MG:
108975-0MG:
108975-50MG:
108975-100MG:
970733-MG:
108975-1GM:


試験成績書(COA)

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

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John M Barbaro et al.
Journal of leukocyte biology, 112(5), 1317-1328 (2022-10-08)
HIV-associated neurocognitive impairment (HIV-NCI) is a debilitating comorbidity that reduces quality of life in 15-40% of people with HIV (PWH) taking antiretroviral therapy (ART). Opioid use has been shown to increase neurocognitive deficits in PWH. Monocyte-derived macrophages (MDMs) harbor HIV
Hidehiko Okuma et al.
eLife, 12 (2023-02-02)
Dystroglycan (DG) requires extensive post-translational processing and O-glycosylation to function as a receptor for extracellular matrix (ECM) proteins containing laminin-G (LG) domains. Matriglycan is an elongated polysaccharide of alternating xylose (Xyl) and glucuronic acid (GlcA) that binds with high affinity

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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