おすすめの製品
由来生物
rabbit
品質水準
抗体製品の状態
unpurified
抗体製品タイプ
primary antibodies
クローン
polyclonal
交差性
mouse, human
メーカー／製品名
Upstate®
テクニック
immunocytochemistry: suitable
inhibition assay: suitable
western blot: suitable
NCBIアクセッション番号
UniProtアクセッション番号
輸送温度
dry ice
ターゲットの翻訳後修飾
phosphorylation (pThr3)
遺伝子情報
human ... H3C1(8350)
詳細
ヒストンH3.1t（UniProt：Q16695、別名：H3/t、H3t、H3/g）は、ヒトHIST3H3（別名：H3FT）遺伝子（Gene ID：8290）によりコードされています。ヒストンは、真核生物のクロマチンのヌクレオソーム構造の主体となる、高度に保存された塩基性核タンパク質です。ヒストンは、転写調節、DNA修復、DNA複製、および染色体安定性において中心的な役割を果たしています。4種類のコアヒストン（H2A、H2B、H3、H4）各2分子が八量体を形成し、その周りをDNAがヌクレオソームと称する反復単位となって巻きついているため、DNAを鋳型として必要とする細胞機構にDNAは近寄れません。ヒストンH3は、コアの球状ドメインと長いN末端尾部を特徴とします。N末端尾部は球状ヌクレオソームから突き出ており、細胞プロセスに影響を及ぼす数種のエピジェネティックな修飾を受ける可能性があります。ヒストンのN末端は、リン酸化、アセチル化、メチル化などの翻訳後修飾を受け、下流の調節因子を動員して、クロマチン構造に影響を与え、転写の重要な決定因子となります。ヒストンH3は、ヒストンアセチルトランスフェラーゼにより、ヒストン尾部のいくつかのリジン残基がアセチル化されることがあります。アセチル化は一般に転写活性と関連しており、リジン残基とアルギニン残基のメチル化は、修飾された残基によって、活性化または抑制のどちらかになります。ヒストンH3のトリメチル化は、最もよく研究されているエピジェネティックなマーカーの1つです。H3K4me3の修飾は一貫して転写開始部位で起こると報告されており、H3K4me3ドメインは着床前発生と、内部細胞塊から胚性幹細胞を誘導したり栄養外胚葉から栄養膜幹細胞を誘導したりする過程での、転写活性増加と細胞識別増強に関連します。 ヒストンH3は細胞分裂前期にヒストンH3関連プロテインキナーゼ（HASPIN）によってトレオニン4がリン酸化され（H3T3ph）、分裂後期にオーロラキナーゼBによって脱リン酸化され、セリン11がリン酸化されます（H3S10ph）。これは、有糸分裂と減数分裂における染色体の凝縮と細胞周期の進行に不可欠です。（参考文献：Sharifi-Zarchi, A., et al. (2017).BMS Genomics.18; Article 964; Liu, X., et al. (2016).Nature.537(7621); 558-562）。
特異性
このウサギポリクローナル抗体は、トレオニン3でリン酸化されたヒストンH3を検出します。
免疫原
ヒトヒストンH3のリン酸化トレオニン3周囲の13のアミノ酸に相当するKLH結合直鎖ペプチド
アプリケーション
品質管理試験
コルセミド処理したHeLa細胞からの酸抽出物でウェスタンブロッティングにより評価されています。ウェスタンブロッティング：希釈倍率1:5,000で使用、コルセミド処理（50 ng/mLで一晩）したHeLa細胞の酸抽出物中のリン酸化ヒストンH3（Thr3）は検出しましたが、リコンビナントヒストンH3タンパク質は検出しませんでした。
テスト済みの用途ペプチド阻害アッセイ：コルセミド処理（50 ng/mLで一晩）したHeLa細胞からの酸抽出物中の標的バンドの検出は、免疫原のリン酸化ペプチドで事前ブロックすることによって阻止されましたが、非リン酸化ヒストンH3ペプチドでは阻止されませんでした：希釈倍率1:500で使用、NIH3T3細胞中のリン酸化ヒストンH3（Thr3）を検出できます。最適なワーキング希釈倍率や実験条件は、サンプルごとに異なる可能性がありますので、予備実験を経てご自身で決定してください。
コルセミド処理したHeLa細胞からの酸抽出物でウェスタンブロッティングにより評価されています。ウェスタンブロッティング：希釈倍率1:5,000で使用、コルセミド処理（50 ng/mLで一晩）したHeLa細胞の酸抽出物中のリン酸化ヒストンH3（Thr3）は検出しましたが、リコンビナントヒストンH3タンパク質は検出しませんでした。
テスト済みの用途ペプチド阻害アッセイ：コルセミド処理（50 ng/mLで一晩）したHeLa細胞からの酸抽出物中の標的バンドの検出は、免疫原のリン酸化ペプチドで事前ブロックすることによって阻止されましたが、非リン酸化ヒストンH3ペプチドでは阻止されませんでした：希釈倍率1:500で使用、NIH3T3細胞中のリン酸化ヒストンH3（Thr3）を検出できます。最適なワーキング希釈倍率や実験条件は、サンプルごとに異なる可能性がありますので、予備実験を経てご自身で決定してください。
品質
分裂期HeLa細胞から酸抽出したタンパク質でイムノブロッティングにより日常的に評価されています。
ターゲットの説明
実測値：約17 kDa、算出値：15.51 kDa。一部のライセートでは、特性が明らかになっていないバンドが認められることがあります。
物理的形状
フォーマット：未精製
免疫除去ウサギ血清、0.05%アジ化ナトリウム、30%グリセロール添加
免疫除去処理済み
保管および安定性
-10°C～-25°Cで保存してください。 取扱いに関する推奨事項：受領時は、キャップを開ける前に、バイアルを遠心し、溶液を穏やかに混合してください。微小遠心管に分注してから、-20°Cで保存してください。凍結融解を繰り返さないでください。IgGに損傷を与える、または製品性能に影響を及ぼすおそれがあります。
アナリシスノート
コントロール
コルセミド処理HeLa細胞由来の酸抽出物
コルセミド処理HeLa細胞由来の酸抽出物
法的情報
UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
免責事項
メルクのカタログまたは製品に添付されたメルクのその他の文書に記載されていない場合、メルクの製品は研究用途のみを目的としているため、他のいかなる目的にも使用することはできません。このような目的としては、未承認の商業用途、in vitroの診断用途、ex vivoあるいはin vivoの治療用途、またはヒトあるいは動物へのあらゆる種類の消費あるいは適用などがありますが、これらに限定されません。
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保管分類コード
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 1
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
07-424:
試験成績書（COA）
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
AtHaspin phosphorylates histone H3 at threonine 3 during mitosis and contributes to embryonic patterning in Arabidopsis.
Raheleh Karimi Ashtiyani,Ali Mohammad Banaei Moghaddam,Veit Schubert,Twan Rutten et al.
The Plant Journal null
Yansong Wang et al.
Chembiochem : a European journal of chemical biology, 20(1), 66-71 (2018-10-20)
Protein phosphatase-1 (PP1)-disrupting peptides (PDPs) are selective chemical modulators of PP1 that liberate the active PP1 catalytic subunit from regulatory proteins; thus allowing the dephosphorylation of nearby substrates. We have optimized the original cell-active PDP3 for enhanced stability, and obtained
María Carretero et al.
The EMBO journal, 32(22), 2938-2949 (2013-10-22)
Cohesin mediates sister chromatid cohesion and contributes to the organization of interphase chromatin through DNA looping. In vertebrate somatic cells, cohesin consists of Smc1, Smc3, Rad21, and either SA1 or SA2. Three additional factors Pds5, Wapl, and Sororin bind to
Mitotic phosphorylation of histone H3 at threonine 3
Polioudaki, H., et al
Febs Letters, 560, 39-44 (2004)
Joly H L Kwek et al.
Mechanisms of development, 126(5-6), 449-463 (2009-04-17)
There are two phases of fore-stomach development during the first 200 days of pouch life in tammar wallaby. For the first 170 days, the mucosa displays an immature gastric glandular phenotype that changes to a cardia glandular phenotype, which remains
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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