おすすめの製品
由来生物
mouse
品質水準
抗体製品の状態
purified immunoglobulin
抗体製品タイプ
primary antibodies
クローン
3H10, monoclonal
化学種の反応性
human
メーカー／製品名
Upstate®
テクニック
flow cytometry: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunofluorescence: suitable
inhibition assay: suitable (peptide)
multiplexing: suitable
western blot: suitable
アイソタイプ
IgG1κ
NCBIアクセッション番号
UniProtアクセッション番号
輸送温度
wet ice
ターゲットの翻訳後修飾
phosphorylation (pSer10)
遺伝子情報
human ... HIST1H3F(8968)
詳細
ヒストンH3は、真核細胞のクロマチン構造に関与する5種類の主要なヒストンタンパク質の1つです。H3は、中心的な球状ドメインと長いN末端尾部を特徴とし、′ひも構造に付着したビーズ状′のヌクレオソーム構造に関わっています。ヒストンH3のN末端尾部は、球状ヌクレオソームの中心から突出し、細胞プロセスに影響を及ぼす複数種のエピジェネティック修飾を受けます。これらの修飾としては、リジンおよびアルギニンアミノ酸へのメチル基またはアセチル基の共有結合付加、ならびにセリンまたはトレオニンのリン酸化などがあります。
特異性
Ser10でリン酸化されたヒストンH3。
幅広い動物種交差反応性が予測されます。
アプリケーション
フローサイトメトリー：
この抗体は、フローサイトメトリーを用いてリン酸化ヒストンH3を検出したことが独立した研究室により報告されています。
Beadlyteヒストン-ペプチド特異性アッセイ：
1:1,000～1:81,000希釈の以前のロットを、Luminexミクロスフェアとコンジュゲートさせたさまざまな修飾を含むヒストンH3ペプチドとともにインキュベートしました。（図B）。ホスホセリン10を含有するペプチドのみが検出されました。
免疫細胞染色：
0.2 μg/mLの以前のロットにより、95%エタノールと5%酢酸で固定して0.1% Triton X-100で透過処理した有糸分裂A431およびHeLa細胞において、染色体免疫染色が陽性であったことが示されました。
ペプチド阻害分析：
コルセミド処理済みHeLa酸抽出物のイムノブロットにおける抗リン酸化ヒストンH3（Ser10）によるヒストンH3の検出は、ホスホセリン10を含有する10 μMのヒストンH3ペプチドにより減少しましたが、ホスホセリン28を含有するペプチドまたは非修飾ヒストンH3配列では減少しませんでした（図C）。
免疫蛍光染色：
この抗体は、フローサイトメトリーを用いてリン酸化ヒストンH3を検出したことが独立した研究室により報告されています。
Beadlyteヒストン-ペプチド特異性アッセイ：
1:1,000～1:81,000希釈の以前のロットを、Luminexミクロスフェアとコンジュゲートさせたさまざまな修飾を含むヒストンH3ペプチドとともにインキュベートしました。（図B）。ホスホセリン10を含有するペプチドのみが検出されました。
免疫細胞染色：
0.2 μg/mLの以前のロットにより、95%エタノールと5%酢酸で固定して0.1% Triton X-100で透過処理した有糸分裂A431およびHeLa細胞において、染色体免疫染色が陽性であったことが示されました。
ペプチド阻害分析：
コルセミド処理済みHeLa酸抽出物のイムノブロットにおける抗リン酸化ヒストンH3（Ser10）によるヒストンH3の検出は、ホスホセリン10を含有する10 μMのヒストンH3ペプチドにより減少しましたが、ホスホセリン28を含有するペプチドまたは非修飾ヒストンH3配列では減少しませんでした（図C）。
免疫蛍光染色：
抗リン酸化ヒストンH3（Ser10）抗体、クローン3H10は、セリン10でリン酸化されたヒストンH3を検出するためのマウスモノクローナル抗体です。この精製mAb、別名：H3S10pは、論文審査のある専門誌で発表され、FC、ICC、IF、PIA、WB、Mplexで検証されています。
品質
コルセミドで処理済みの有糸分裂HeLa細胞（カタログ番号17-306）から酸抽出したタンパク質のウェスタンブロットで常に評価されています。
ウェスタンブロッティング：
0.05～0.5 μg/mLで使用し、コルセミドで処理済みの有糸分裂HeLa細胞（カタログ番号17-306）から酸抽出したタンパク質でリン酸化ヒストンH3を検出できましたが、非修飾リコンビナントヒストンH3（カタログ番号14-494）では検出できませんでした（図A）。
ウェスタンブロッティング：
0.05～0.5 μg/mLで使用し、コルセミドで処理済みの有糸分裂HeLa細胞（カタログ番号17-306）から酸抽出したタンパク質でリン酸化ヒストンH3を検出できましたが、非修飾リコンビナントヒストンH3（カタログ番号14-494）では検出できませんでした（図A）。
ターゲットの説明
17 kDa
物理的形状
フォーマット：精製
精製マウスIgG1k抗体、0.15 M塩化ナトリウムと0.05%アジ化ナトリウムを含有する0.1 Mトリス-グリシン緩衝液（pH 7.4）に溶解。
保管および安定性
2～8°Cで受領日から1年間安定です。
溶解する前に、バイアルを短時間微量遠心して、バイアルの底に材料を沈降させてください。
受領時は、キャップを開ける前に、バイアルを遠心し、溶液を穏やかに混合してください。微小遠心管に分注してから、-20°Cで保存してください。凍結融解を繰り返さないでください。IgGに損傷を与える、または製品性能に影響を及ぼすおそれがあります。注：冷凍庫の温度が -20°Cより低い温度に変動すると、グリセロール含有溶液が保存中に凍結する可能性があります。
溶解する前に、バイアルを短時間微量遠心して、バイアルの底に材料を沈降させてください。
受領時は、キャップを開ける前に、バイアルを遠心し、溶液を穏やかに混合してください。微小遠心管に分注してから、-20°Cで保存してください。凍結融解を繰り返さないでください。IgGに損傷を与える、または製品性能に影響を及ぼすおそれがあります。注：冷凍庫の温度が -20°Cより低い温度に変動すると、グリセロール含有溶液が保存中に凍結する可能性があります。
アナリシスノート
コントロール
UV処理293細胞抽出物、UV処理HeLa細胞抽出物、乳癌組織、HEPG2細胞抽出物。
UV処理293細胞抽出物、UV処理HeLa細胞抽出物、乳癌組織、HEPG2細胞抽出物。
その他情報
濃度：ロットに固有の濃度につきましては試験成績書をご参照ください。
法的情報
UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
適切な製品が見つかりませんか。
製品選択ツール.をお試しください
保管分類コード
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 1
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
05-806:
試験成績書（COA）
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
Dynamic changes in the genomic localization of DNA replication-related element binding factor during the cell cycle.
Gurudatta, BV; Yang, J; Van Bortle, K; Donlin-Asp, PG; Corces, VG
Cell Cycle null
TGF-? mediates early angiogenesis and latent fibrosis in an Emilin1-deficient mouse model of aortic valve disease.
Munjal, C; Opoka, AM; Osinska, H; James, JF; Bressan, GM; Hinton, RB
Disease models & mechanisms null
Oenocyte development in the red flour beetle Tribolium castaneum.
Burns, KA; Gutzwiller, LM; Tomoyasu, Y; Gebelein, B
Development Genes and Evolution null
Maomao Zhang et al.
PloS one, 10(3), e0119285-e0119285 (2015-03-06)
The spindle assembly checkpoint (SAC) maintains the fidelity of chromosome segregation during mitosis. Nonpathogenic cells lacking the SAC are typically only found in cleavage stage metazoan embryos, which do not acquire functional checkpoints until the mid-blastula transition (MBT). It is
Phosphoinositide 3-kinase alpha-dependent regulation of branching morphogenesis in murine embryonic lung: evidence for a role in determining morphogenic properties of FGF7.
Carter, E; Miron-Buchacra, G; Goldoni, S; Danahay, H; Westwick, J; Watson, ML; Tosh, D; Ward, SG
Testing null
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
製品に関するお問い合わせはこちら（テクニカルサービス）