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詳細
FOXA1（HNF3A、肝細胞核因子3-アルファ）は、ウイングドヘリックス転写因子のForkheadファミリーのメンバーです。肝臓、腎臓、膵臓、肺、前立腺、乳腺を含むいくつかの臓器の発生および分化に関与していることが知られています（Lupien, 2008）。 前立腺と乳房の両方に由来する腫瘍にFOXA1の高い発現がみられることが多く、各腫瘍タイプでそれぞれ、アンドロゲン受容体またはエストロゲン受容体αと相互作用すると考えられています（Lupien, 2008）。ER＆#61537;の場合、ヘテロクロマチンのシス調節領域と相互作用すること、およびER＆#61537とクロマチンの相互作用を増強することから、FOXA1が注目されています（Badve, 2007）。
特異性
この抗体は、ヒトFOXA1（HNF3α）を検出します。
その他の種は試験していません。
免疫原
アミノ酸7-86を含むリコンビナントヒトGST-FOXA1タンパク質。
エピトープ：N末端
アプリケーション
FOXA1（別名フォークヘッドボックスタンパク質A1、肝細胞核因子3アルファ）の検出における抗FOXA1抗体、クローン2F83（マウスモノクローナル抗体）の使用は、WB、ICC、IHC(P)で検証されています。
免疫組織染色：
独立したラボが、このクローンが、胚および成体の脳、成体の消化管、成体の呼吸器、および成体の尿路を含むさまざまなマウス組織のパラフィン包埋IHC（IH(P)）で機能することを確認しました。 染色は抗体を希釈倍率1:2,000で使用して行いましたが、希釈倍率と条件はお客様が最適化してください。
独立したラボが、このクローンが、胚および成体の脳、成体の消化管、成体の呼吸器、および成体の尿路を含むさまざまなマウス組織のパラフィン包埋IHC（IH(P)）で機能することを確認しました。 染色は抗体を希釈倍率1:2,000で使用して行いましたが、希釈倍率と条件はお客様が最適化してください。
研究カテゴリー
エピジェネティクス・核内機能分子
エピジェネティクス・核内機能分子
研究サブカテゴリー
転写因子
転写因子
品質
HeLa核抽出物のウェスタンブロットで評価されています。
ウェスタンブロッティング： 希釈倍率1:1,000で使用、HeLa 核抽出物のFOXA1を検出できます。
ウェスタンブロッティング： 希釈倍率1:1,000で使用、HeLa 核抽出物のFOXA1を検出できます。
ターゲットの説明
49 kDa
物理的形状
0.1 M Tris-グリシン（pH 7.4）、150 mM NaCl、0.05%アジ化ナトリウムを含むバッファー中の精製マウスモノクローナル抗体。
フォーマット：精製
プロテインG精製
保管および安定性
2～8ºCで受領日から1年間安定です。
その他情報
濃度：ロットに固有の濃度につきましては試験成績書をご参照ください。
免責事項
メルクのカタログまたは製品に添付されたメルクのその他の文書に記載されていない場合、メルクの製品は研究用途のみを目的としているため、他のいかなる目的にも使用することはできません。このような目的としては、未承認の商業用途、in vitroの診断用途、ex vivoあるいはin vivoの治療用途、またはヒトあるいは動物へのあらゆる種類の消費あるいは適用などがありますが、これらに限定されません。
保管分類コード
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 1
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
05-1466:
試験成績書（COA）
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
Neuronal IFN-beta-induced PI3K/Akt-FoxA1 signalling is essential for generation of FoxA1+Treg cells.
Yawei Liu et al.
Nature communications, 8, 14709-14709 (2017-04-25)
Neurons reprogramme encephalitogenic T cells (Tenc) to regulatory T cells (Tregs), either FoxP3+Tregs or FoxA1+Tregs. We reported previously that neuronal ability to generate FoxA1+Tregs was central to preventing neuroinflammation in experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE). Mice lacking interferon (IFN)-β were defective
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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