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Merck

A-072

Supelco

Atenolol solution

1.0 mg/mL in acetonitrile, ampule of 1 mL, certified reference material, Cerilliant®

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C14H22N2O3
CAS番号:
分子量:
266.34
EC Number:
UNSPSCコード:
41116107
NACRES:
NA.24

グレード

certified reference material

形状

liquid

特徴

SNAP-N-SPIKE®, SNAP-N-SHOOT®

包装

ampule of 1 mL

メーカー/製品名

Cerilliant®

濃度

1.0 mg/mL in acetonitrile

テクニック

gas chromatography (GC): suitable
liquid chromatography (LC): suitable

アプリケーション

clinical testing

フォーマット

single component solution

保管温度

2-8°C

SMILES記法

CC(C)NCC(O)COc1ccc(CC(N)=O)cc1

InChI

1S/C14H22N2O3/c1-10(2)16-8-12(17)9-19-13-5-3-11(4-6-13)7-14(15)18/h3-6,10,12,16-17H,7-9H2,1-2H3,(H2,15,18)

InChI Key

METKIMKYRPQLGS-UHFFFAOYSA-N

遺伝子情報

human ... ADRB1(153)

詳細

Atenolol, commonly sold under the trade name Tenormin®, is a beta blocker used to treat a number of cardiac conditions from hypertension to angina. This Snap-N-Spike® Reference Solution is suitable for use in atenolol methods by LC/MS or GC/MS for applications such as clinical toxicology, forensic analysis, or pharmaceutical research.

法的情報

CERILLIANT is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Snap-N-Shoot is a registered trademark of Cerilliant Corporation
Snap-N-Spike is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Tenormin is a registered trademark of Astrazeneca UK

ピクトグラム

FlameExclamation mark

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2

保管分類コード

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 2

引火点(°F)

35.6 °F - closed cup

引火点(℃)

2 °C - closed cup


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

毒物及び劇物取締法

劇物

消防法

第4類:引火性液体
第一石油類
危険等級II
非水溶性液体

労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物

名称等を表示すべき危険物及び有害物

労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物

名称等を通知すべき危険物及び有害物

Jan Code

A-072-CC:
A-072-1ML:4548173333519


試験成績書(COA)

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Shinji Yamashita et al.
Pharmaceutical research, 30(4), 951-958 (2012-11-28)
To evaluate the time-profile of intragastric fluid volume in humans after intragastric administration of drug solution. Eight healthy volunteers were intragastrically administered 150 mL of drug solution containing atenolol (non-absorbable marker) and salicylic acid, then, aliquots of gastric fluid (ca. 2 mL)
Hsin-Hui Chiu et al.
Mayo Clinic proceedings, 88(3), 271-276 (2013-01-17)
To assess the tolerability and efficacy of the investigational use of the angiotensin II receptor blocker losartan added to β-blockade (BB) to prevent progressive aortic root dilation in patients with Marfan syndrome (MFS). Between May 1, 2007, and September 31
Ronald V Lacro et al.
American heart journal, 165(5), 828-835 (2013-04-30)
The Pediatric Heart Network designed a clinical trial to compare aortic root growth and other short-term cardiovascular outcomes in children and young adults with Marfan syndrome randomized to receive atenolol or losartan. We report here the characteristics of the screened
Michel Azizi et al.
Hypertension (Dallas, Tex. : 1979), 61(6), 1239-1245 (2013-04-24)
Dietary sodium, the main determinant of the pharmacodynamic response to renin-angiotensin system blockade, influences the pharmacokinetics of various cardiovascular drugs. We compared the effect of contrasted sodium diets on the pharmacokinetics of single oral doses of 8 mg candesartan cilexetil
H Sakurai et al.
Japanese circulation journal, 64(11), 893-896 (2000-12-08)
Cardiogenic shock developed in a 72-year-old Japanese woman during combination therapy with verapamil and atenolol for recurrent supraventricular arrhythmia. She had coronary atherosclerosis, liver cirrhosis and bradycardia-tachycardia syndrome. Despite of the high-dose catecholamines and counterpulsation, she progressively deteriorated. Bolus administration

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