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アッセイ
>99% (TLC)
フォーム
powder
包装
pkg of 1 × 5 mg (700140P-5mg)
メーカー/製品名
Avanti Research™ - A Croda Brand 700140P
輸送温度
dry ice
保管温度
−20°C
SMILES記法
O[C@]21[C@@]([C@@H]3[C@H]([C@H]4[C@@]([C@H](CC4)[C@@H](CCCC(C)C)C)(CC3)C)CC2=O)(CC[C@@H](C1)O)C
InChI
1S/C27H46O3/c1-17(2)7-6-8-18(3)21-9-10-22-20-15-24(29)27(30)16-19(28)11-14-26(27,5)23(20)12-13-25(21,22)4/h17-23,28,30H,6-16H2,1-5H3/t18-,19+,20+,21-,22+,23+,25-,26-,27+/m1/s1
InChI Key
SJZZRXMQSAXCFD-ZCBMJONGSA-N
関連するカテゴリー
詳細
6-keto-5α-hydroxycholesterol, also known as 6-oxo-cholestan-3β,5α-diol (OCDO), is synthesized from the oxidation of 5β, 6β-epoxycholesterol in the presence of enzyme cholesterol epoxide hydrolase. It is also synthesized from cholestane-3β,5α,6β-triol by the enzyme 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type II . The enzyme 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type I catalyzes the reduction of OCDO to cholestane-3β,5α,6β-triol.
生物化学的/生理学的作用
6-keto-5α-hydroxycholesterol favors tumor progression. cholestan-6-oxo-3β,5α-diolelicits cytotoxicity towards human bronchial 16-HBE cells and plays a key role in mediating cell necrosis post ozone exposure. It is an oncometabolite, which promotes breast cancer progression and also blocks chemotaxis mediated by polymorphonuclear leukocytes.
包装
5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (700140P-5mg)
法的情報
Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC
保管分類コード
11 - Combustible Solids
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
700140P-5MG:
700140P-VAR:
700140P-BULK:
最新バージョンのいずれかを選択してください:
Marc Poirot et al.
Biochimie, 153, 139-149 (2018-04-15)
Oxygenation products of cholesterol, named oxysterols, were suspected since the 20th century to be involved in carcinogenesis. Among the family of oxysterol molecules, cholesterol-5,6-epoxides (5,6-EC) retained the attention of scientists because they contain a putative alkylating epoxide group. However, studies
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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