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Merck
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主要文書

安全性情報

700140P

Avanti

6-keto-5α-hydroxycholesterol

Avanti Research - A Croda Brand 700140P, powder

別名:

3β,5α-dihydroxy-cholestan-6-one

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C27H46O3
CAS番号:
分子量:
418.65
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352211
NACRES:
NA.25

アッセイ

>99% (TLC)

フォーム

powder

包装

pkg of 1 × 5 mg (700140P-5mg)

メーカー/製品名

Avanti Research - A Croda Brand 700140P

輸送温度

dry ice

保管温度

−20°C

SMILES記法

O[C@]21[C@@]([C@@H]3[C@H]([C@H]4[C@@]([C@H](CC4)[C@@H](CCCC(C)C)C)(CC3)C)CC2=O)(CC[C@@H](C1)O)C

InChI

1S/C27H46O3/c1-17(2)7-6-8-18(3)21-9-10-22-20-15-24(29)27(30)16-19(28)11-14-26(27,5)23(20)12-13-25(21,22)4/h17-23,28,30H,6-16H2,1-5H3/t18-,19+,20+,21-,22+,23+,25-,26-,27+/m1/s1

InChI Key

SJZZRXMQSAXCFD-ZCBMJONGSA-N

関連するカテゴリー

詳細

6-keto-5α-hydroxycholesterol, also known as 6-oxo-cholestan-3β,5α-diol (OCDO), is synthesized from the oxidation of 5β, 6β-epoxycholesterol in the presence of enzyme cholesterol epoxide hydrolase. It is also synthesized from cholestane-3β,5α,6β-triol by the enzyme 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type II . The enzyme 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type I catalyzes the reduction of OCDO to cholestane-3β,5α,6β-triol.

生物化学的/生理学的作用

6-keto-5α-hydroxycholesterol favors tumor progression. cholestan-6-oxo-3β,5α-diolelicits cytotoxicity towards human bronchial 16-HBE cells and plays a key role in mediating cell necrosis post ozone exposure. It is an oncometabolite, which promotes breast cancer progression and also blocks chemotaxis mediated by polymorphonuclear leukocytes.

包装

5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (700140P-5mg)

法的情報

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

保管分類コード

11 - Combustible Solids


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

700140P-5MG:
700140P-VAR:
700140P-BULK:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

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Marc Poirot et al.
Biochimie, 153, 139-149 (2018-04-15)
Oxygenation products of cholesterol, named oxysterols, were suspected since the 20th century to be involved in carcinogenesis. Among the family of oxysterol molecules, cholesterol-5,6-epoxides (5,6-EC) retained the attention of scientists because they contain a putative alkylating epoxide group. However, studies

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