コンテンツへスキップ
Merck

W296600

Sigma-Aldrich

ピリジン

≥99%

別名:

アザベンゼン, アジン

ログイン組織・契約価格を表示する


About This Item

実験式(ヒル表記法):
C5H5N
CAS番号:
分子量:
79.10
FEMA番号:
2966
Beilstein:
103233
EC Number:
欧州評議会番号:
604
MDL番号:
UNSPSCコード:
12164502
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.21

由来生物

synthetic

品質水準

300
400

グレード

Fragrance grade
Halal
Kosher

認証

follows IFRA guidelines

法規制遵守

EU Regulation 1223/2009

蒸気密度

2.72 (vs air)

蒸気圧

10 mmHg ( 13.2 °C)
20 mmHg ( 25 °C)

アッセイ

≥99%

フォーム

liquid

自己発火温度

899 °F

expl. lim.

12.4 %

包装

composite drum of 25 kg
glass bottle of 1 kg
steel drum of 10 kg

不純物

≤0.50% (water)

colorless

屈折率

n20/D 1.509 (lit.)

pH

8.5 (25 °C, 15.82 g/L)

bp

115 °C (lit.)

mp

−42 °C (lit.)

密度

0.978 g/mL at 25 °C (lit.)

アプリケーション

flavors and fragrances

文書

see Safety & Documentation for available documents

食物アレルゲン

no known allergens

香料中のアレルゲン

no known allergens

官能

fishy; sour

SMILES記法

C1=CN=CC=C1

InChI

1S/C5H5N/c1-2-4-6-5-3-1/h1-5H

InChI Key

JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N

類似した製品をお探しですか? 訪問 製品比較ガイド

アプリケーション


  • 2D から大規模 3D ピリジンにおける反応性と立体パラメータ:キラルアザトリプチセン類による窒素の立体障害の増加:この研究では、不斉触媒作用や薬学への応用が期待される大規模ピリジン、特にキラルアザトリプチセン類の反応性と立体パラメータを調査しています(Bensaida et al., 2024)。

  • ピペリジンおよびピリジン系鉛フリーDion-Jacobson 相スズペロブスカイト単結晶と、その電界効果トランジスタへの応用:この研究では、ピペリジンおよびピリジン系鉛フリースズペロブスカイト単結晶を電界効果トランジスタに使用し、電子工学および光電子工学への応用の可能性を強調しています(Liao et al., 2024)。

  • ピリジン類の新しいチオアルキル誘導体の合成、生物学的活性および SAR の評価:この研究では、ピリジン類の新しいチオアルキル誘導体の合成と生物学的活性に焦点を当て、構造活性相関(SAR)と潜在的な医薬品への応用に関する洞察を提供しています(Sh Dashyan et al., 2024)。

免責事項

研究開発向けまたはEUを除く食品用途向けです。小売販売用ではありません。

ピクトグラム

FlameExclamation mark

シグナルワード

Danger

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2

保管分類コード

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 2

引火点(°F)

68.0 °F - closed cup

引火点(℃)

20 °C - closed cup

個人用保護具 (PPE)

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

PRTR

第一種指定化学物質

消防法

第4類:引火性液体
第一石油類
危険等級II
水溶性液体

労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物

名称等を表示すべき危険物及び有害物

労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物

名称等を通知すべき危険物及び有害物

Jan Code

W296600-25KG:
W296600-10KG:
W296600-2.5KG:
W296600-VAR-K:
W296600-BULK-K:
W296600-25KG-K:4548173954387
W296600-1KG:
W296600-SAMPLE:
W296600-SAMPLE-K:
W296600-1KG-K:4548173954370
W296600-10KG-K:4548173954363


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

適切なバージョンが見つかりませんか。

特定のバージョンが必要な場合は、ロット番号またはバッチ番号で特定の証明書を検索できます。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

Total syntheses of complanadines A and B.
Le Zhao et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 52(6), 1722-1725 (2013-01-03)
Nathalie Ségaud et al.
Inorganic chemistry, 52(2), 691-700 (2013-01-11)
We report the synthesis, characterization, and solution chemistry of a series of new Fe(II) complexes based on the tetradentate ligand N-methyl-N,N'-bis(2-pyridyl-methyl)-1,2-diaminoethane or the pentadentate ones N,N',N'-tris(2-pyridyl-methyl)-1,2-diaminoethane and N,N',N'-tris(2-pyridyl-methyl)-1,3-diaminopropane, modified by propynyl or methoxyphenyltriazolyl groups on the amino functions. Six of
Ye Wei et al.
Journal of the American Chemical Society, 135(10), 3756-3759 (2013-02-27)
We describe here a [3+3]-type condensation reaction of O-acetyl ketoximes and α,β-unsaturated aldehydes that is synergistically catalyzed by a copper(I) salt and a secondary ammonium salt (or amine). This redox-neutral reaction allows modular synthesis of a variety of substituted pyridines
Jerri M Rook et al.
Neuropsychopharmacology : official publication of the American College of Neuropsychopharmacology, 40(3), 755-765 (2014-09-23)
Allosteric modulators of the metabotropic glutamate receptor subtype 5 (mGlu5) have exciting potential as therapeutic agents for multiple brain disorders. Translational studies with mGlu5 modulators have relied on mGlu5 allosteric site positron emission tomography (PET) radioligands to assess receptor occupancy
Yuya Kodama et al.
Journal of medicinal chemistry, 56(22), 9342-9350 (2013-11-01)
In this study, we developed an assignment-free approach for rapid identification of ligand-binding sites in target proteins by using NMR. With a sophisticated cell-free stable isotope-labeling procedure that introduces (15)N- or (13)C-labels to specific atoms of target proteins, this approach

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)