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品質水準
アッセイ
97%
mp
147-149 °C (lit.)
SMILES記法
OCN1C(=O)c2ccccc2C1=O
InChI
1S/C9H7NO3/c11-5-10-8(12)6-3-1-2-4-7(6)9(10)13/h1-4,11H,5H2
InChI Key
MNSGOOCAMMSKGI-UHFFFAOYSA-N
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関連するカテゴリー
アプリケーション
For amidomethylation of aromatics in triflic acid.
包装
有機溶媒中で無水ホルムアルデヒドをin situ生成するための安全な試薬です。
保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
個人用保護具 (PPE)
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
H41803-25G:
H41803-100G:
H41803-VAR:
H41803-BULK:
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Synthesis, 1077-1077 (1993)
[Effect of hydroxymethylphthalimide on embryogenesis in white rats].
Gigiena i sanitariia, (10)(10), 64-66 (1983-10-01)
Organic Letters (2007)
Journal of pharmaceutical and biomedical analysis, 7(6), 685-691 (1989-01-01)
The conversion of N-(hydroxymethyl)phthalimide (NHPH) to phthalimide could not be detected within 300 s at pH 9.0, whereas in 0.18 M NaOH complete conversion of NHPH to phthalimide was observed within 50 s. In the presence of 0.2-0.4 M 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane
Carbohydrate research, 342(9), 1169-1174 (2007-04-05)
3,4,6-Tri-O-acetyl-D-galactal, 3,4,6-tri-O-acetyl-D-glucal and 3,6,2',3',4'6'-hexa-O-acetyl-D-lactal were reacted with N-hydroxymethylphthalimide and boron trifluoride etherate to produce the corresponding phthalimidomethyl unsaturated glycosides via Ferrier rearrangement. When the galactal derivative was used, a non-Ferrier rearrangement product was also isolated as a minor product under
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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