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品質水準
アッセイ
≥95%
フォーム
powder
保管温度
−20°C
SMILES記法
OC(=O)c1cc2c(cc1)C(=O)C(=O)c3c2cccc3
InChI
1S/C15H8O4/c16-13-10-4-2-1-3-9(10)12-7-8(15(18)19)5-6-11(12)14(13)17/h1-7H,(H,18,19)
アプリケーション
9,10-Dioxo-9,10-dihydrophenanthrene-3-carboxylic acid is a photoclick reagent mediated by visible light for bioorthogonal reaction with an electron-rich vinyl either (VE) functionality (see cat#914010) for increased spatiotemporal control within biological applications. Signficantly, analysis of reactivity suggests this photoclick reaction is orthogonal to azide-alkyne and UV-mediated tetrazole-ene photoclick reactions, allowing for various means of simulteneous labeling of biomolecules in a given sample. This method requires no catalyst and is reported to be compatible with cells.
Product can be used with our line of photoreactors: Including Penn PhD (Z744035) & SynLED 2.0 (Z744080)
Product can be used with our line of photoreactors: Including Penn PhD (Z744035) & SynLED 2.0 (Z744080)
保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
913766-VAR:
913766-250MG:
913766-BULK:
913766-100MG:
最新バージョンのいずれかを選択してください:
Journal of the American Chemical Society, 140(44), 14542-14546 (2018-10-24)
Here we report a visible light-triggered, catalyst free bioorthogonal reaction that proceeds via a distinct pathway from reported bioorthogonal reactions. The prototype of this bioorthogonal reaction was the photocycloaddition of 9,10-phenanthrenequinone with electron-rich alkenes to form fluorogenic [4+2] cycloadducts. The
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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