コンテンツへスキップ
Merck

900932

Sigma-Aldrich

TAMRA alkyne

≥95%

別名:

Tetramethylrhodamine alkyne

ログイン組織・契約価格を表示する


About This Item

実験式(ヒル表記法):
C36H41N3O8
分子量:
643.73
UNSPSCコード:
12352200
NACRES:
NA.22

品質水準

アッセイ

≥95%

形状

powder or crystals

反応適合性

reaction type: click chemistry

保管温度

−20°C

SMILES記法

O=CNCCOCCOCCOCCOCC#C.CN(C)C1=CC=C(C(C2=C(C([O-])=O)C=CC=C2)=C(C=C3)C(O4)=CC3=[N+](C)C)C4=C1

アプリケーション

TAMRA alkyne is a red-fluorescent probe that through the alkyne group can be reacted with azides via a copper-catalyzed click reaction (CuAAC). TAMRA (tetramethylrhodamine) is a bright fluorescent probe and is compatible with various excitation sources including mercury arc, tungsten and xenon arc lamps, the 544 nm line of the Helium-Neon laser and the 532 nm green laser line.{37

関連製品

製品番号
詳細
価格

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

適切なバージョンが見つかりませんか。

特定のバージョンが必要な場合は、ロット番号またはバッチ番号で特定の証明書を検索できます。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

この製品を見ている人はこちらもチェック

Slide 1 of 1

1 of 1

Selective imaging of Gram-negative and Gram-positive microbiotas in the mouse gut.
Wang W, et al.
Biochemistry, 56(30), 3889-3893 (2017)
Chemoselective modification of viral surfaces via bioorthogonal click chemistry.
Rubino F A, et al.
Journal of Visualized Experiments, 66 (2012)
Jacob Gubbens et al.
Chemistry & biology, 16(1), 3-14 (2009-01-28)
New lipid analogs mimicking the abundant membrane phospholipid phosphatidylcholine were developed to photocrosslink proteins interacting with phospholipid headgroups at the membrane interface. In addition to either a phenylazide or benzophenone photoactivatable moiety attached to the headgroup, the lipid analogs contained

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)