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Merck

802999

Sigma-Aldrich

2-Acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosylamine

97% (HPLC)

別名:

2-Acetamido-1-amino-1,2-dideoxy-β-D-glucopyranose, N-Acetyl-D-glucosylamine

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C8H16N2O5
CAS番号:
分子量:
220.22
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352116
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

品質水準

アッセイ

97% (HPLC)

形状

powder

mp

60 °C

保管温度

2-8°C

SMILES記法

CC(=O)NC1C(N)OC(CO)C(O)C1O

InChI

1S/C8H16N2O5/c1-3(12)10-5-7(14)6(13)4(2-11)15-8(5)9/h4-8,11,13-14H,2,9H2,1H3,(H,10,12)

InChI Key

MCGXOCXFFNKASF-UHFFFAOYSA-N

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アプリケーション

This compound has been used as a building block in a variety of synthetic reactions.

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

802999-VAR:
802999-BULK:
802999-1G:


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Ryan Joseph et al.
Organic letters, 15(4), 732-735 (2013-01-26)
Herein is described the chemoselective Cu(II)-HOBt promoted chemical ligation of glycosylamines and peptide thioacids to give N-glycosylated peptides. The method is distinguished from other chemical approaches to peptide N-glycosylation in that (1) it can be employed in the presence of
Convergent solid-phase synthesis of N-glycopeptides facilitated by pseudoprolines at consensus-sequence Ser/Thr residues.
Vera Ullmann et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 51(46), 11566-11570 (2012-09-05)

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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