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品質水準
アッセイ
≥97.5% (GC)
97.5-102.5% (T)
フォーム
solid
適合性
complies for identity (IR)
SMILES記法
C1Cc2ccccc2C=N1
InChI
1S/C9H9N/c1-2-4-9-7-10-6-5-8(9)3-1/h1-4,7H,5-6H2
InChI Key
NKSZCPBUWGZONP-UHFFFAOYSA-N
アプリケーション
3,4-ジヒドロイソキノリンは、次の物質を合成するための反応物として使用できます:
- よう化テトラブチルアンモニウム(TBAI)を用いたイサト酸無水物との脱炭酸性環化反応による5,6-ジヒドロ-8H-イソキノ[1,2-b]キナゾリン-8-オン
- さまざまなナフトールとのaza-Friedel-Crafts反応による1-ナフトリルテトラヒドロイソキノリン
- 3-ベンザゼピン誘導体の調製のための出発原料として使用される3,4-ジヒドロイソキノリン擬塩基
シグナルワード
Danger
危険有害性情報
危険有害性の分類
Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2
保管分類コード
6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
779385-BULK:
779385-VAR:
779385-5G:
779385-1G:
Electrosynthesis of polycyclic quinazolinones and rutaecarpine from isatoic anhydrides and cyclic amines
Royal Society of Chemistry Advances, 10(72), 44382-44386 (2020)
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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