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品質水準
アッセイ
97%
フォーム
liquid
屈折率
n20/D 1.500 (lit.)
密度
0.921 g/mL at 25 °C
保管温度
2-8°C
InChI
1S/C14H28NP/c1-4-7-11-16(14-10-15,12-8-5-2)13-9-6-3/h14H,4-9,11-13H2,1-3H3
InChI Key
OZMLUMPWPFZWTP-UHFFFAOYSA-N
詳細
(Tributylphosphoranylidene)acetonitrile or cyanomethylenetrimethylphosphorane (Bu3P=CHCN) is a Wittig reagent employed in the transformation of the carbonyl compounds, including aldehydes, esters, and lactones into the corresponding unsaturated nitriles.
アプリケーション
(Tributylphosphoranylidene)acetonitrile can be utilized as a reagent in the:
- Stereoselective synthesis of skytanthine and other O- and N-containing heterocycles by Mitsunobu intramolecular cycloalkylation.
- Wittig olefination of esters, lactones, N-Boc lactam, and cyclic imide to corresponding Wittig products.
保管分類コード
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
毒物及び劇物取締法
劇物
Jan Code
761060-VAR:
761060-1G:4548173319551
761060-500MG:4548173319568
761060-BULK:
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Formation of heterocycles by the Mitsunobu reaction. Stereoselective synthesis of (+)-α-skytanthine
Tetrahedron Letters, 37(14), 2463-2466 (1996)
(Tributylphosphoranylidene) acetonitrile
Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, Second Edition (2001)
Cyanomethylenetrimethylphosphorane, a powerful reagent for the Wittig olefination of esters, lactones and imides
Tetrahedron Letters, 41(2), 235-237 (2000)
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