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Merck

711489

Sigma-Aldrich

1-ヒドロキシベンゾトリアゾール 水和物

wetted with not less than 20 wt. % water, 97% dry basis

別名:

HOBt水和物

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C6H5N3O · xH2O
CAS番号:
分子量:
135.12 (anhydrous basis)
Beilstein:
4515
EC Number:
UNSPSCコード:
12352000
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

アッセイ

97% dry basis

形状

powder

品質

wetted with not less than 20 wt. % water

組成

Water content, ~20%

反応適合性

reaction type: Addition Reactions

mp

155-158 °C (lit.)

溶解性

DMF: 0.1 g/mL, clear

SMILES記法

[H]O[H].On1nnc2ccccc12

InChI

1S/C6H5N3O.H2O/c10-9-6-4-2-1-3-5(6)7-8-9;/h1-4,10H;1H2

InChI Key

PJUPKRYGDFTMTM-UHFFFAOYSA-N

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詳細

1-Hydroxybenzotriazolehydrate (HOBt hydrate) is a hydrated form of HOBt. HOBt is a nucleophilic additive commonly used in synthetic chemistry. It is widely employed as acatalyst or stoichiometric additive to accelerate nucleophilic acyl substitution reactions, specifically amidations. Additionally, it is also used in the synthesis of peptides and nucleotides.

アプリケーション

1-Hydroxybenzotriazole hydrate is used as an additive:
  • In the oligonucleotide couplings.
  • In the preparation of poly(ethylene glycol)methyl ether-grafted CTS (mPEG-g-CTS).
1-Hydroxybenzotriazole hydrate can also be used:
  • In the solid phase peptide synthesis on TCNEO(tetracyanoethylene oxide)-modified graphite.

ピクトグラム

FlameExclamation mark

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

危険有害性の分類

Aquatic Chronic 3 - Desen. Expl. 2 - Eye Irrit. 2

保管分類コード

4.1A - Other explosive hazardous materials

WGK

WGK 1

引火点(°F)

314.6 °F

引火点(℃)

157 °C

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

消防法

第5類:自己反応性物質
ヒドラジンの誘導体
危険等級I
第一種自己反応性物質

Jan Code

711489-1KG:
711489-BULK:
711489-VAR:
711489-50G:
711489-250G:


試験成績書(COA)

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以前この製品を購入いただいたことがある場合

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文書ライブラリにアクセスする

Tetrahedron Letters, 35, 3315-3315 (1994)
T Katoh et al.
International journal of peptide and protein research, 42(3), 264-269 (1993-09-01)
3-Dimethylphosphinothioyl-2(3H)-oxazolone (MPTO) was synthesized, and its ability to effect racemization-free couplings and cyclization of a peptide and its C-terminal epimer was examined. MPTO showed good reactivity in aprotic polar solvents such as N,N-dimethylformamide (DMF) and N-methylpyrrolidone. In reactivity MPTO resembles
Synlett, 733-733 (1993)
Tetrahedron Letters, 34, 6383-6383 (1993)
Injectable gel scaffold based on biopolymer microspheres via an enzymatic reaction.
Huaping Tan et al.
Advanced healthcare materials, 3(11), 1769-1775 (2014-05-17)

資料

COMU is a non-explosive coupling agent suitable for solution phase & solid phase peptide synthesis. Its activity meets or exceeds that of HATU and its water-soluble by-product are easily removed.

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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