コンテンツへスキップ
Merck
すべての画像(1)

Key Documents

View All Documentation

安全性情報

710776

Sigma-Aldrich

n-ブチルリチウム溶液

1.4 M in toluene

別名:

ブチルリチウム 溶液, n-BuLi, n-ブチルリチウム 溶液, ブチルリチウム, リチウム-1-ブタニド

ログイン組織・契約価格を表示する
すべての画像(1)

About This Item

化学式:
CH3(CH2)3Li
CAS番号:
109-72-8
分子量:
64.06
Beilstein:
1209227
MDL番号:
MFCD00009414
UNSPSCコード:
12352103
PubChem Substance ID:
329763008
NACRES:
NA.22

形状

liquid

濃度

1.4 M in toluene

密度

0.849 g/mL at 25 °C

保管温度

2-8°C

SMILES記法

[Li]CCCC

InChI

1S/C4H9.Li/c1-3-4-2;/h1,3-4H2,2H3;

InChI Key

MZRVEZGGRBJDDB-UHFFFAOYSA-N

ピクトグラム

FlameHealth hazardCorrosionExclamation mark
GHS02,GHS08,GHS05,GHS07

シグナルワード

Danger

危険有害性の分類

Aquatic Chronic 3 - Asp. Tox. 1 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Pyr. Liq. 1 - Repr. 2 - Skin Corr. 1B - STOT RE 2 Inhalation - STOT SE 3 - Water-react 1

ターゲットの組織

Central nervous system

補足的ハザード

EUH014

保管分類コード

4.2 - Pyrophoric and self-heating hazardous materials

WGK

WGK 3

引火点(°F)

21.2 °F

引火点(℃)

-6 °C

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

PRTR

第一種指定化学物質

消防法

第3類:自然発火性物質及び禁水性物質
アルキルリチウムを含有するもの
危険等級I
第一種自然発火性物質及び禁水性物質

労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物

名称等を表示すべき危険物及び有害物

労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物

名称等を通知すべき危険物及び有害物

Jan Code

710776-VAR:
710776-800ML:4548173312743
710776-BULK:
710776-100ML:4548173312736
710776-4X100ML:

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
SHBK0957
SHBH4835V
SHBG3667V
SHBF3758V
SHBF0782V

適切なバージョンが見つかりませんか。

特定のバージョンが必要な場合は、ロット番号またはバッチ番号で特定の証明書を検索できます。

COAを検索

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

Yuqiang Ma et al.
ACS nano, 9(7), 7383-7391 (2015-07-01)
Two-dimensional (2D) semiconducting monolayer transition metal dichalcogenides (TMDCs) have stimulated lots of interest because they are direct bandgap materials that have reasonably good mobility values. However, contact between most metals and semiconducting TMDCs like 2H phase WSe2 are highly resistive
Michael A Tarselli et al.
Organic letters, 11(20), 4596-4599 (2009-10-09)
A procedure for the coupling of aliphatic imines with allylic and allenic alkoxides is described. The success of these studies was enabled by a unique reactivity profile of Ti(IV) isopropoxide/n-BuLi compared to well-known Ti(IV) isopropoxide/RMgX systems.
J P Parente et al.
Carbohydrate research, 141(1), 41-47 (1985-08-15)
Treatment of dimethyl sulfoxide with butyllithium leads to rapid formation of lithium methylsulfinyl carbanion. The reaction products tend to be significantly freer from impurities when lithium methylsulfinyl carbanion is used rather than sodium or potassium methylsulfinyl carbanion. This reagent gives
Lawrence M Pratt et al.
The Journal of organic chemistry, 68(16), 6387-6391 (2003-08-05)
The effects of lithium dialkylamide structure, mixed aggregate formation, and solvation on the stereoselectivity of ketone enolization were examined. Of the lithium dialkylamides examined, lithium tetramethylpiperidide (LiTMP) in THF resulted in the best enolization selectivity. The stereoselectivity was further improved
Graeme Barker et al.
Organic letters, 12(18), 4176-4179 (2010-08-20)
A diamine-free protocol for the s-BuLi-mediated lithiation-trapping of N-Boc heterocycles has been developed. In the optimized procedure, lithiation is accomplished using s-BuLi in THF at -30 °C for only 5 or 10 min. Subsequent electrophilic trapping or transmetalation-Negishi coupling delivered
関連する文献をすべて表示

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら（テクニカルサービス）