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Merck
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資料

安全性情報

697400

Sigma-Aldrich

3-ヘキシルチオフェン-2-ボロン酸 ピナコール エステル

95%

別名:

2-(3-ヘキシル-2-チエニル)-4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C16H27BO2S
CAS番号:
850881-09-3
分子量:
294.26
MDL番号:
MFCD11045447
UNSPSCコード:
12352103
PubChem Substance ID:
329761917
NACRES:
NA.22

アッセイ

95%

形状

liquid

屈折率

n20/D 1.490-1.499

密度

0.983 g/mL at 25 °C

SMILES記法

CCCCCCc1ccsc1B2OC(C)(C)C(C)(C)O2

InChI

1S/C16H27BO2S/c1-6-7-8-9-10-13-11-12-20-14(13)17-18-15(2,3)16(4,5)19-17/h11-12H,6-10H2,1-5H3

InChI Key

XCXAUPBHQCCWCI-UHFFFAOYSA-N

アプリケーション

Reagent used for
  • Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions
  • p-type/n-type switching of ambipolar bithiazole-benzothiadiazole-based polymers in solar cells
  • Hierarchical self-assembly of semiconductor functionalized peptide a-helixes and optoelectronic properties

Reagent used in Preparation of
  • Photovoltaic materials, polymers, and thiophene-based compounds with photophysical, electrochemical, and fluorescent properties
  • Polymer solar cells for Low band gap poly(1,4-arylene-2,5-thienylene)s with benzothiadiazole units
  • Dithienothiophene-based dyes for dye-sensitized solar cells

保管分類コード

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

>230.0 °F

引火点(℃)

> 110 °C

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

PRTR

第一種指定化学物質

Jan Code

697400-BULK:
697400-1G:
697400-VAR:
697400-5G:

試験成績書（COA）

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

Photophysical and Electrochemical Properties of Thiophene-Based 2-Arylpyridines
Coluccini, C.; et al.
European Journal of Organic Chemistry, 28, 5587-5598 (2011)
p/n Switching of Ambipolar Bithiazole-Benzothiadiazole-Based Polymers in Photovoltaic Cells
Balan, B.; et al.
Macromolecules, 45, 2709-2719 (2012)
Rohan J Kumar et al.
Journal of the American Chemical Society, 133(22), 8564-8573 (2011-05-17)
To determine the ability of semiconductors templated by α-helical polypeptides to form higher order structures and the charge carrier properties of the supramolecular assemblies, L-lysine was functionalized with a sexithiophene organic semiconductor unit via iterative Suzuki coupling and the click
Preparation, structure, and spectral properties of cyclophanes consisting of oligothiophene units
Tsuge, A.; et al.
Chemistry Letters (Jpn), 37, 870-871 (2008)
Photovoltaic response to structural modifications on a series of conjugated polymers based on 2-aryl-2H-benzotriazoles
Pasker, F. M.; et al.
Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry, 49, 5001-5011 (2011)
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Synthetic Strategy for Large Scale Production of Oligothiophenes

Oligothiophenes are important organic electronic materials which can be produced using synthetic intermediates and Suzuki coupling.

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