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Merck

695459

Sigma-Aldrich

1,3,5,7-テトラメチル-6-フェニル-2,4,8-トリオキサ-6-ホスファアダマンタン

97%

別名:

1,3,5,7-テトラメチル-8-フェニル-2,4,6-トリオキサ-8-ホスファトリシクロ[3.3.1.13,7]デカン, meCgPPh

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C16H21O3P
CAS番号:
分子量:
292.31
UNSPSCコード:
12352005
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

アッセイ

97%

形状

solid

反応適合性

reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: ligand
reaction type: Cross Couplings

mp

106-111 °C

官能基

phosphine

SMILES記法

CC12CC3(C)OC(C)(CC(C)(O1)P3c4ccccc4)O2

InChI

1S/C16H21O3P/c1-13-10-15(3)19-14(2,17-13)11-16(4,18-13)20(15)12-8-6-5-7-9-12/h5-9H,10-11H2,1-4H3

InChI Key

AVVSJWUWBATQBX-UHFFFAOYSA-N

アプリケーション

1,3,5,7-テトラメチル-6-フェニル-2,4,8-トリオキサ-6-ホスファアダマンタンは以下に使用できます:
  • ヒドロホルミル化触媒反応用の錯体を合成する配位子として。
  • 分子内シクロカルボニル化によるジベンゾ[b,f][1,4]オキサゼピン-11(10H)-オンズおよび3-メチル-3,4-ジヒドロクマリンの合成を触媒するため。

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

695459-500MG:
695459-BULK:
695459-100MG:
695459-2G:
695459-VAR:


試験成績書(COA)

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

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Diastereoselective and Branched-Aldehyde-Selective Tandem Hydroformylation-Hemiaminal Formation: Synthesis of Functionalized Piperidines and Amino Alcohols
Pittaway R, et al.
Organic Letters, 19(11), 2845-2848 (2017)
PdI2-Catalyzed Regioselective Cyclocarbonylation of 2-Allyl Phenols to Dihydrocoumarins
Ame?zquita-Valencia M and Alper H
Organic Letters, 16(22), 5827-5829 (2014)
Synthesis of Dibenzo [b, f][1, 4] oxazepin-11 (10 H)-ones via Intramolecular Cyclocarbonylation Reactions Using PdI2/Cytop 292 as the Catalytic System
Yang Q, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 75(18), 6297-6299 (2010)
Phenylphosphatrioxa-adamantanes: bulky, robust, electron-poor ligands that give very efficient rhodium (I) hydroformylation catalysts
Baber RA, et al.
Dalton Transactions, 6, 1079-1085 (2005)

資料

The use of amines and phosphines in nucleophilic catalysis is well precedented; however, arguably one of the severe limitations with respect to exploiting the more nucleophilic, yet less basic, phosphine in this regard is its air sensitivity.

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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