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形状
powder
品質水準
官能基
phosphine
保管温度
2-8°C
InChI
1S/C38H28O4P2.2C2H4O2.Ru/c1-5-13-27(14-6-1)43(28-15-7-2-8-16-28)33-23-21-31-37(41-25-39-31)35(33)36-34(24-22-32-38(36)42-26-40-32)44(29-17-9-3-10-18-29)30-19-11-4-12-20-30;2*1-2(3)4;/h1-24H,25-26H2;2*1H3,(H,3,4);/q;;;+2/p-2
InChI Key
BHGLLIGZFQVMBJ-UHFFFAOYSA-L
アプリケーション
- To prepare highly chemo, enantio, and diastereoselective primary β-amino lactams by asymmetric reductive amination of racemic β-keto lactams.
- To synthesize chiral primary diarylmethylamines and sterically bulky benzylamines from diaryl and sterically hindered ketones via asymmetric reductive amination reaction.
- For the conversion of levulinic acid to optically active γ-valerolactone via asymmetric hydrogenation reaction.
法的情報
保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
693243-BULK:
693243-100MG:
693243-50MG:
693243-VAR:
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資料
Hydrogenation, Asymmetric Catalysis, Binap, SEGPHOS®, Aldol reaction, Alkenylation, Arylation, Mannich reaction, Fluorination, Michael addition, Hydrosilylation, Cycloaddition, Takasago
Hydrogenation, Asymmetric Catalysis, Binap, SEGPHOS®, Aldol reaction, Alkenylation, Arylation, Mannich reaction, Fluorination, Michael addition, Hydrosilylation, Cycloaddition, Takasago
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