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Merck

693243

Sigma-Aldrich

(S)-Ru(OAc)2(SEGPHOS®)

別名:

ジアセタト[(S)-(−)-5,5′-ビス(ジフェニルホスフィノ)-4,4′-ビ-1,3-ベンゾジオキソール]ルテニウム(II)

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C42H34O8P2Ru
CAS番号:
分子量:
829.73
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352005
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

形状

powder

品質水準

官能基

phosphine

保管温度

2-8°C

InChI

1S/C38H28O4P2.2C2H4O2.Ru/c1-5-13-27(14-6-1)43(28-15-7-2-8-16-28)33-23-21-31-37(41-25-39-31)35(33)36-34(24-22-32-38(36)42-26-40-32)44(29-17-9-3-10-18-29)30-19-11-4-12-20-30;2*1-2(3)4;/h1-24H,25-26H2;2*1H3,(H,3,4);/q;;;+2/p-2

InChI Key

BHGLLIGZFQVMBJ-UHFFFAOYSA-L

関連するカテゴリー

アプリケーション

(S)-Ru(OAc)2(SEGPHOS®) can be used as a catalyst:
  • To prepare highly chemo, enantio, and diastereoselective primary β-amino lactams by asymmetric reductive amination of racemic β-keto lactams.
  • To synthesize chiral primary diarylmethylamines and sterically bulky benzylamines from diaryl and sterically hindered ketones via asymmetric reductive amination reaction.
  • For the conversion of levulinic acid to optically active γ-valerolactone via asymmetric hydrogenation reaction.

法的情報

本製品は、高砂工業株式会社と共同で、研究用として販売しています。JP登録番号3148136
SEGPHOS is a registered trademark of Takasago Intl. Corp.

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

693243-BULK:
693243-100MG:
693243-50MG:
693243-VAR:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

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文書ライブラリにアクセスする

Direct asymmetric reduction of levulinic acid to gamma-valerolactone: synthesis of a chiral platform molecule
Tukacs JM, et al.
Green Chemistry, 17(12), 5189-5195 (2015)
Dynamic Kinetic Asymmetric Reductive Amination: Synthesis of Chiral Primary ?-Amino Lactams
Lou Y, et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 57(43), 14193-14197 (2018)

資料

Hydrogenation, Asymmetric Catalysis, Binap, SEGPHOS®, Aldol reaction, Alkenylation, Arylation, Mannich reaction, Fluorination, Michael addition, Hydrosilylation, Cycloaddition, Takasago

Hydrogenation, Asymmetric Catalysis, Binap, SEGPHOS®, Aldol reaction, Alkenylation, Arylation, Mannich reaction, Fluorination, Michael addition, Hydrosilylation, Cycloaddition, Takasago

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