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Merck

692573

Sigma-Aldrich

ビス(1,5-シクロオクタジエン)ロジウム(I)テトラキス[ビス(3,5-トリフルオロメチル)フェニル]ボラート

別名:

Bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium BARF, Bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C48H36BF24Rh
CAS番号:
分子量:
1182.48
UNSPSCコード:
12161600
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

形状

solid

品質水準

反応適合性

core: rhodium
reagent type: catalyst

mp

155-156 °C (D)

保管温度

−20°C

SMILES記法

[Rh+].C1CC=CCCC=C1.C2CC=CCCC=C2.FC(F)(F)c3cc(cc(c3)C(F)(F)F)[B-](c4cc(cc(c4)C(F)(F)F)C(F)(F)F)(c5cc(cc(c5)C(F)(F)F)C(F)(F)F)c6cc(cc(c6)C(F)(F)F)C(F)(F)F

InChI

1S/C32H12BF24.2C8H12.Rh/c34-25(35,36)13-1-14(26(37,38)39)6-21(5-13)33(22-7-15(27(40,41)42)2-16(8-22)28(43,44)45,23-9-17(29(46,47)48)3-18(10-23)30(49,50)51)24-11-19(31(52,53)54)4-20(12-24)32(55,56)57;2*1-2-4-6-8-7-5-3-1;/h1-12H;2*1-2,7-8H,3-6H2;/q-1;;;+1/b;2*2-1-,8-7-;

InChI Key

HQQAEXNVAYMZON-AUUWQFPRSA-N

アプリケーション

Bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrakis[bis(3,5-trifluoromethyl)phenyl]borate can be used as a catalyst for various transformations, including hydrogenation, intramolecular C-H alkenylation, cycloaddition of enynes, and reductive coupling reactions.

ピクトグラム

Exclamation mark

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物

名称等を表示すべき危険物及び有害物

労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物

名称等を通知すべき危険物及び有害物

Jan Code

692573-100MG:4548173923598
692573-VAR:
692573-500MG:4548173923604
692573-BULK:


試験成績書(COA)

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Intramolecular C- H Alkenylation of N-Alkynylindoles: Exo and Endo Selective Cyclization According to the Choice of Metal Catalyst
Shibata, T, et al.
Advanced Synthesis & Catalysis, 359(11), 1849-1853 (2017)
Proline-Based P, O Ligand/Iridium Complexes as Highly Selective Catalysts: Asymmetric Hydrogenation of Trisubstituted Alkenes
Rageot D, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 123(41), 9772-9775 (2011)
Intramolecular C- H Alkenylation of N-Alkynylindoles: Exo and Endo Selective Cyclization According to the Choice of Metal Catalyst
Shibata, T, et al.
advanced synthesis and catalysis, 359(11), 1849-1853 (2017)

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