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品質水準
アッセイ
97%
フォーム
solid
反応適合性
reaction type: click chemistry
mp
109-111 °C
保管温度
−20°C
SMILES記法
COC(=O)c1ccc(cc1P(c2ccccc2)c3ccccc3)C(=O)Oc4c(F)c(F)c(F)c(F)c4F
InChI
1S/C27H16F5O4P/c1-35-27(34)18-13-12-15(26(33)36-25-23(31)21(29)20(28)22(30)24(25)32)14-19(18)37(16-8-4-2-5-9-16)17-10-6-3-7-11-17/h2-14H,1H3
InChI Key
OURNVXDJALDDIG-UHFFFAOYSA-N
アプリケーション
- Staudinger ligation reagent for the conjugation of amine and azide containing compounds or biomolecules.
- The amine functionalized molecule first reacts with the phosphine through the activated pentafluorophenyl ester.The azide-molecule is then reacted with the newly labeled phosphine to form the iminophosphorane, and the aza-ylide is subsequently captured by the methyl ester to yield the covalent conjugated product.
The Staudinger Ligation: A High-Yield, Chemoselective, and Mild Synthetic Method
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保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
679011-BULK:
679011-VAR:
679011-100MG:
679011-25MG:
最新バージョンのいずれかを選択してください：
資料
Chemoselective ligation strategies are a key success factor for chemical biology research. Ligation techniques open pathways to fully synthetic large peptides and even proteins.
The reaction between an azide and a phosphine forming an aza-ylide was discovered almost a century ago by Nobel Prize laureate Herrmann Staudinger.
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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