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Merck
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安全性情報

643777

Sigma-Aldrich

ジ-tert-ブチル(メチル)ホスホニウム テトラフルオロボラート

97%

別名:

(t-Bu)2PMeHBF4, ビス(1,1-ジメチルエチル)メチルホスフィンテトラフルオロボラート

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C9H22BF4P
CAS番号:
479094-62-7
分子量:
248.05
MDL番号:
MFCD03840579
UNSPSCコード:
12352101
PubChem Substance ID:
24883295
NACRES:
NA.22

アッセイ

97%

形状

solid

反応適合性

reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: ligand
reaction type: Cross Couplings

pH

1.79 (1% in solution)

mp

>230 °C (lit.)

官能基

phosphine

SMILES記法

F[B-](F)(F)F.C[PH+](C(C)(C)C)C(C)(C)C

InChI

1S/C9H21P.BF4/c1-8(2,3)10(7)9(4,5)6;2-1(3,4)5/h1-7H3;/q;-1/p+1

InChI Key

BRDLRXCAHKUWJS-UHFFFAOYSA-O

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アプリケーション

ジ-tert-ブチル(メチル)ホスホニウムテトラフルオロボレートは、5-HT2B受容体に対する親和性を示すC4フェニル置換基を持つナンテニン類似体の前駆体の調製に使用できます。また、ホウ素源としてビス（ピナコラト）ジボロンまたはビス（ネオペンチルグリコラト）ジボロンを使用する、一級アルキル求電子試薬（臭化物、ヨウ化物またはトシレート）のパラジウム触媒によるボリル化にも使用できます。
ホスホニウム塩は、Pd触媒クロスカップリング反応に使用されます。

ピクトグラム

Corrosion
GHS05

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

H314

危険有害性の分類

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

保管分類コード

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

毒物及び劇物取締法

劇物

PRTR

第一種指定化学物質

Jan Code

643777-VAR:
643777-1G:4548173175676
643777-5G:4548173175683
643777-BULK:

試験成績書（COA）

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

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Jian-Xin Wang et al.
Organic letters, 10(14), 2923-2926 (2008-06-26)
A general and efficient synthesis of 5-aryl imidazo[1,5- a]pyrazines by palladium-catalyzed coupling of the corresponding 8-substituted derivatives with aryl halides is described. The scope of this new reaction for the imidazo[1,5- a]pyrazine ring system was explored using three readily available
Laurence Caron et al.
Organic letters, 10(20), 4533-4536 (2008-09-25)
Direct arylation reactions of nitrobenzenes and aryl halides occur in good yield and high ortho regioselectivity. These reactions can be performed on gram scale with as few as 3 equiv of the nitro arene relative to the aryl halide. The
C4 phenyl aporphines with selective h5-HT 2B receptor affinity.
Kapadia N and Harding WW.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 25(17), 3451-3454 (2015)
Palladium-catalyzed borylation of primary alkyl bromides.
Joshi-Pangu A, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 77(15), 6629-6633 (2012)
Marc Lafrance et al.
Journal of the American Chemical Society, 128(27), 8754-8756 (2006-07-06)
Penta-, tetra-, tri-, and difluorobenzenes undergo direct arylation with a wide range of arylhalides in high yield. Inverse reactivity is observed compared to the common electrophilic aromatic substitution pathway since electron-deficient, C-H acidic arenes react preferentially. Computational studies indicate that

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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