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Merck

569755

Sigma-Aldrich

Hoveyda-Grubbs触媒®M720

Umicore, 97%

別名:

Hoveyda-Grubbs触媒®M72 (C627), Hoveyda-Grubbs触媒®第二世代, (1,3-ビス-(2,4,6-トリメチルフェニル)-2-イミダゾリジニリデン)ジクロロ(o-イソプロポキシフェニルメチレン)ルテニウム, グラブス触媒®C627, ジクロロ[1,3-ビス(2,4,6-トリメチルフェニル)-2-イミダゾリジニリデン](2-イソプロポキシフェニルメチレン)ルテニウム(II)

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C31H38Cl2N2ORu
CAS番号:
分子量:
626.62
MDL番号:
UNSPSCコード:
12161600
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

品質水準

アッセイ

97%

形状

solid

反応適合性

core: ruthenium
reagent type: catalyst
reaction type: Ring-Opening Polymerization

mp

216-220 °C (lit.)

保管温度

2-8°C

SMILES記法

CC(C)Oc1ccccc1C=[Ru](Cl)(Cl)=C2N(CCN2c3c(C)cc(C)cc3C)c4c(C)cc(C)cc4C

InChI

1S/C21H26N2.C10H12O.2ClH.Ru/c1-14-9-16(3)20(17(4)10-14)22-7-8-23(13-22)21-18(5)11-15(2)12-19(21)6;1-8(2)11-10-7-5-4-6-9(10)3;;;/h9-12H,7-8H2,1-6H3;3-8H,1-2H3;2*1H;/q;;;;+2/p-2

InChI Key

ZRPFJAPZDXQHSM-UHFFFAOYSA-L

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アプリケーション

グラブス第二世代触媒のホスフィンフリーバージョンで、同等の反応性を持っていますが、より低い温度で簡単に開始できます。フッ素化オレフィンを含む電子不足基質のメタセシスに効果的です。複数の大規模な製薬用途で実証されています。
これは、フッ素化オレフィン(CM)、閉環メタセシス(RCM)、開環メタセシス(ROM)、および新しく形成された二重結合のメタセシス反応とそれに続くジヒドロキシル化を用いた、オレフィン交差メタセシスの触媒として使用できます。

メルクのメタセシス触媒に関する詳細を確認する

法的情報

Umicore社製品

製品ライセンス
この製品、その製造または使用は、Umicore PMCが所有または管理する1つ以上の発行済みまたは保留中の米国特許(および外国の相当物)の対象です。Umicore PMCからSigma-Aldrich(シグマアルドリッチ)、その関連会社、またはその正規販売店を通じてこの製品を購入すると、限定的で1回限りの、非独占的、移転不可、譲渡不可のライセンスが購入者に付与されます。購入者がこの製品を使用することにより、第三者の所有または管理する特許が侵害される場合があります。本製品の使用により、第三者の特許権を侵害したり、ここで付与されたライセンスの範囲を超えたりしないようにする責任は、購入者が単独で負担するものとします。

製品の詳細については、www.pmc.umicore.comで各国のUmicorePMCの連絡先を参照してください。
Grubbs Catalyst is a registered trademark of Umicore AG & Co. KG

関連製品

製品番号
詳細
価格

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

569755-VAR:
569755-2G:
569755-BULK:
569755-500MG:
569755-25G:
569755-100MG:
569755-10G:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

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Synthesis of the HCV protease inhibitor Vaniprevir (MK-7009) using ring-closing metathesis strategy.
Kong J, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 77(8), 3820-3828 (2012)
Structure activity relationships of 5-, 6-, and 7-methyl-substituted azepan-3-one cathepsin K inhibitors.
Yamashita DS, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 49(5), 1597-1612 (2006)
Brian H White et al.
Journal of the American Chemical Society, 125(48), 14901-14904 (2003-12-04)
Ring-opening/ring-closing metathesis on cyclobutene-containing substrates with angular oxygen functionality provides a stereospecific introduction of 1,5-bis-dienes required for an anion-accelerated oxy-Cope rearrangement. The reaction sequence offers generally a stereocontrolled preparation of a variety of medium ring-containing bicyclic ring systems, while rearrangement
Vougioukalakis, G. C.; Grubbs, R. H.
Chemical Reviews, 1746-1746 (2010)
Schuster, M.; Blechert, S.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 2036-2036 (1997)

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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