すべての画像(1)

Key Documents

View All Documentation

安全性情報

適用法令

522856

5-ブロモ-2,2′-ビチオフェン

Name: 5-ブロモ-2,2′-ビチオフェン
Brand: ALDRICH

96%

ログイン組織・契約価格を表示する

すべての画像(1)

About This Item

実験式（ヒル表記法）:

C₈H₅BrS₂

CAS番号:

3480-11-3

分子量:

245.16

MDL番号:

MFCD01461947

UNSPSCコード:

12352100

PubChem Substance ID:

24874125

NACRES:

NA.22

おすすめの製品

Slide 1 of 10

1 of 10

Sigma-Aldrich

241636

2,2′-ビチオフェン

Sigma-Aldrich

647292

4-(ジフェニルアミノ)フェニルボロン酸

Sigma-Aldrich

777056

5′-Bromo-2,2′-bithiophene-5-carboxaldehyde

Sigma-Aldrich

733725

3,3'-ジブロモ-2,2'-ビチオフェン

Sigma-Aldrich

124168

2-ブロモチオフェン

Sigma-Aldrich

632961

5′-ヘキシル-2,2′-ビチオフェン-5-ボロン酸ピナコールエステル

Sigma-Aldrich

760137

ベンゾ[1,2-b:4,5-b′]ジチオフェン-4,8-ジオン

Sigma-Aldrich

702668

チエノ[3,2-b]チオフェン

Sigma-Aldrich

578878

2,2'-ビチオフェン-5-ボロン酸ピナコールエステル

Sigma-Aldrich

741027

2,5-Bis(trimethylstannyl)-thieno[3,2-b]thiophene

アッセイ

96%

形状

solid

mp

29-32 °C (lit.)

SMILES記法

Brc1ccc(s1)-c2cccs2

InChI

1S/C8H5BrS2/c9-8-4-3-7(11-8)6-2-1-5-10-6/h1-5H

InChI Key

OMOAIGVIYUXYAU-UHFFFAOYSA-N

詳細

5-Bromo-2,2′-bithiophene is a bromothiophene derivative. Its reaction with various aryl iodides bearing an electron-donating or electron-withdrawing substituent has been described. It can be synthesized from 2,2′-bithiophene.

アプリケーション

5-Bromo-2,2′-bithiophene may be used in the synthesis of trimethyl-[2,2′;5′,2″;5″,2″]quaterthiophen-5-yl-silane (4TTMS) and 5-hexylsulfanyl-2,2′:5′,2′′-terthiophene.

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

522856-VAR:
522856-5G:
522856-BULK:
522856-1G:
522856-10G:

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number

適切なバージョンが見つかりませんか。

特定のバージョンが必要な場合は、ロット番号またはバッチ番号で特定の証明書を検索できます。

COAを検索

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

Water-stable organic transistors and their application in chemical and biological sensors.

Mark E Roberts et al.

Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 105(34), 12134-12139 (2008-08-20)

The development of low-cost, reliable sensors will rely on devices capable of converting an analyte binding event to an easily read electrical signal. Organic thin-film transistors (OTFTs) are ideal for inexpensive, single-use chemical or biological sensors because of their compatibility

Palladium-catalyzed coupling reactions of bromothiophenes at the C-H bond adjacent to the sulfur atom with a new activator system, AgNO3/KF.

Kei Kobayashi et al.

Organic letters, 7(22), 5083-5085 (2005-10-21)

[reaction: see text] Bromothiophene derivatives react with aryl iodides catalyzed by a palladium complex in the presence of a silver(I) nitrate/potassium fluoride system to induce coupling at the C-H bond, while the carbon-bromine bond is intact. The produced coupling product

Silole-Containing. pi.-Conjugated Systems. 3.1 A Series of Silole-Thiophene Cooligomers and Copolymers: Synthesis, Properties, and Electronic Structures.

Tamao K, et al.

Macromolecules, 28(25), 8668-8675 (1995)

Three-dimensional tetra (oligothienyl) silanes as donor material for organic solar cells.

Roquet S, et al.

Journal of Materials Chemistry, 16(29), 3040-3045 (2006)

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら（テクニカルサービス）

Key Documents

安全性情報

5-ブロモ-2,2′-ビチオフェン

96%

About This Item

おすすめの製品

特性

アッセイ

形状

mp

SMILES記法

InChI

InChI Key

詳細

詳細

アプリケーション

安全性情報

保管分類コード

WGK

引火点(°F)

引火点(℃)

個人用保護具 (PPE)

適用法令

Jan Code

資料

試験成績書（COA）

以前この製品を購入いただいたことがある場合

参考文献

テクニカルサービス