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Merck

473863

Sigma-Aldrich

Octafluoro-1,4-diiodobutane

98%

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About This Item

化学式:
I(CF2)4I
CAS番号:
分子量:
453.84
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

品質水準

アッセイ

98%

屈折率

n20/D 1.429 (lit.)

bp

150 °C (lit.)

mp

−9 °C (lit.)

密度

2.474 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES記法

FC(F)(I)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)I

InChI

1S/C4F8I2/c5-1(6,3(9,10)13)2(7,8)4(11,12)14

InChI Key

JILAKKYYZPDQBE-UHFFFAOYSA-N

詳細

Octafluoro-1,4-diiodobutane (ofib, C4F8I2) is also referred to as 1,1,2,2,3,3,4,4-octafluoro-1,4-diiodobutane. It acts as a halogen bond donor compound and its cocrystallization with methyldiphenylphosphine oxide (mdppo) has been investigated. In combination with a calixcrown compound ofib forms a ′binary host′ system, which is employed for the isolation of cesium iodide from aqueous to fluorous phase.

アプリケーション

Octafluoro-1,4-diiodobutane may be used as a guest molecule to prepare a chiral bidentate inclusion complex with pyridyl moieties of a pyridoallenoacetylenic host. It may be employed in the synthesis of three-component supramolecular complexes.

保管分類コード

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物

名称等を表示すべき危険物及び有害物

労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物

名称等を通知すべき危険物及び有害物

Jan Code

473863-5G:4.548173988931E12


試験成績書(COA)

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Silvia Castro-Fernández et al.
Organic letters, 16(4), 1136-1139 (2014-02-12)
A chiral bidentate inclusion complex has been formed by halogen-bond interaction between the pyridyl moieties of a pyridoallenoacetylenic host and octafluorodiiodobutane. X-ray crystallography showed that the guest adopts a chiral conformation inside the molecular channels formed by stacking of the
Switching between halogen-and hydrogen-bonding in stoichiometric variations of a cocrystal of a phosphine oxide.
Oh SY, et al.
CrystEngComm, 14(19), 6110-6114 (2012)
Dipyridinocalixcrown/diiodoperfluorocarbon binary host systems for CsI: structural studies and fluorous phase extraction of caesium.
Gattuso G, et al.
Tetrahedron, 63(23), 4951-4958 (2007)
Metric engineering of supramolecular Borromean rings.
Liantonio R, et al.
Chemical Communications (Cambridge, England), 17, 1819-1821 (2006)
Liang Lu et al.
Journal of applied toxicology : JAT, 39(7), 945-954 (2019-03-06)
Fluorinated diiodine alkanes (FDIAs), important industrial intermediates in the synthesis of various perfluorinated compounds, which are distributed widely in wildlife and humans. Recent studies showed that FDIAs had in vitro estrogenic effects. However, to date, little information is available regarding

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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