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About This Item
化学式:
HOCH2CH(NHCO2CH2C6H5)CO2CH3
CAS番号:
分子量:
253.25
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352209
eCl@ss:
32160406
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
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品質水準
アッセイ
95%
反応適合性
reaction type: solution phase peptide synthesis
bp
170 °C/0.01 mmHg (lit.)
mp
41-43 °C (lit.)
アプリケーション
peptide synthesis
SMILES記法
COC(=O)[C@H](CO)NC(=O)OCc1ccccc1
InChI
1S/C12H15NO5/c1-17-11(15)10(7-14)13-12(16)18-8-9-5-3-2-4-6-9/h2-6,10,14H,7-8H2,1H3,(H,13,16)/t10-/m0/s1
InChI Key
CINAUOAOVQPWIB-JTQLQIEISA-N
アプリケーション
この保護されたセリンは、GarnerアルデヒドのCbz類縁体、2,3-ジアミノプロパノール、2-アミノ-1,3-プロパンジオールの光学活性誘導体の出発物質として使用されます。
保管分類コード
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
235.4 °F - closed cup
引火点(℃)
113 °C - closed cup
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
469165-10G:
469165-1G:
469165-VAR:
469165-BULK:
Demirci, F. et al.
Synthesis, 189-189 (1996)
Kang, M. et al.
The Journal of Organic Chemistry, 61, 5528-5528 (1996)
Monache, G.D. et al.
Synthesis, 1155-1155 (1995)
James A. Marshall et al.
The Journal of organic chemistry, 61(2), 581-586 (1996-01-26)
The aminoheptose destomic acid (3.5) and the aminooctose lincosamine (6.8) were synthesized in protected form by parallel sequences starting from the oxazolidine derivatives 2.4 and 5.1 of N-CBz serinal and N-BOC threoninal. The parallel sequences feature BF(3)-promoted addition of the
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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