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Merck
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安全性情報

462101

Sigma-Aldrich

(S)-(−)-2-Bromo-3-methylbutyric acid

96%

別名:

(S)-2-Bromoisovaleric acid

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About This Item

化学式:
(CH3)2CHCH(Br)CO2H
CAS番号:
26782-75-2
分子量:
181.03
MDL番号:
MFCD00210114
UNSPSCコード:
12352101
PubChem Substance ID:
24869940

アッセイ

96%

フォーム

solid

光学活性

[α]22/D −21°, c = 37 in benzene

bp

90-100 °C/0.5 mmHg (lit.)

mp

39-44 °C (lit.)

官能基

bromo
carboxylic acid

SMILES記法

CC(C)[C@H](Br)C(O)=O

InChI

1S/C5H9BrO2/c1-3(2)4(6)5(7)8/h3-4H,1-2H3,(H,7,8)/t4-/m0/s1

InChI Key

UEBARDWJXBGYEJ-BYPYZUCNSA-N

アプリケーション

Ferroelectric liquid crystal derivatives, proline-valine pseudo dipeptides which are potent inhibitors of α-chymotrypsin, and β-turn peptidomimetics have been prepared using this bromoacid.

アプリケーション

製品番号
詳細
価格

ピクトグラム

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

H302 + H312 + H332,H314

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

保管分類コード

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

引火点(°F)

235.4 °F - closed cup

引火点(℃)

113 °C - closed cup

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

462101-BULK:
462101-25G:
462101-5G:
462101-VAR:

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
MKBQ1596V
11413DH
05531EE
19729DA
10629KI

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Sierra, T. et al.
Journal of the American Chemical Society, 114, 7645-7645 (1992)
Reed, P.E. Katzenellenbogen, J.A.
The Journal of Organic Chemistry, 56, 2624-2624 (1991)
Virgilio, A.A. et al.
Tetrahedron Letters, 37, 6961-6961 (1996)
M Polhuijs et al.
Biochemical pharmacology, 44(7), 1249-1253 (1992-10-06)
Glutathione (GSH) conjugation of the separate enantiomers of five 2-bromocarboxylic acids and some of their urea derivatives by rat liver GSH transferases (GSTs) was studied. The liver cytosolic fraction conjugated all compounds, except for (R)-2-bromoisovaleric acid, with a variable degree
M Polhuijs et al.
Biochemical pharmacology, 38(22), 3957-3962 (1989-11-15)
The glutathione (GSH) conjugation of (R)-and (S)-alpha-bromoisovaleric acid (BI) in the rat in vivo, and its stereoselectivity, have been characterized. After administration of racemic [1-14C]BI two radioactive metabolites were found in bile: only one of the possible diastereomeric BI-GSH conjugates
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Chromatograms

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