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About This Item
実験式（ヒル表記法）:
C10H19NO3
CAS番号:
分子量:
201.26
Beilstein:
3542667
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352209
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
おすすめの製品
アッセイ
98%
形状
solid
光学活性
[α]21/D −48°, c = 1.3 in chloroform
反応適合性
reaction type: Boc solid-phase peptide synthesis
mp
62-64 °C (lit.)
アプリケーション
peptide synthesis
SMILES記法
CC(C)(C)OC(=O)N1CCC[C@H]1CO
InChI
1S/C10H19NO3/c1-10(2,3)14-9(13)11-6-4-5-8(11)7-12/h8,12H,4-7H2,1-3H3/t8-/m0/s1
InChI Key
BFFLLBPMZCIGRM-QMMMGPOBSA-N
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アプリケーション
抗凝固剤の合成に用いられています。
認知力増強特性を持つ新規のニコチン性アセチルコリン受容体リガンドのビルディングブロック。 キラルなβ-アミノスルフィドやβ-アミノチオ-ルの合成に用いられています。
保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
個人用保護具 (PPE)
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
446327-1G:
446327-BULK:
446327-VAR:
446327-5G:
Cran, G.A. et al.
Tetrahedron Asymmetry, 6, 1553-1553 (1995)
N H Lin et al.
Journal of medicinal chemistry, 40(3), 385-390 (1997-01-31)
2-Methyl-3-(2(S)-pyrrolidinylmethoxy)pyridine, ABT-089 (S-4), a member of the 3-pyridyl ether class of nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) ligands, shows positive effects in rodent and primate models of cognitive enhancement and a rodent model of anxiolytic activity and possesses a reduced propensity to
Matthias Schulz et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 19(10), 6996-7008 (2017-02-28)
We suggest and explore a novel route towards organic photodetectors sensitive to the circular polarization state of light. For this, we insert fullerene-blended thin films of homochiral squaraine compounds acting as a highly circular dichroic active layer into conventional bulk
Elliott, R.L. et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 6, 2283-2283 (1996)
M A Abreo et al.
Journal of medicinal chemistry, 39(4), 817-825 (1996-02-16)
Recent evidence indicating the therapeutic potential of cholinergic channel modulators for the treatment of central nervous system (CNS) disorders as well as the diversity of brain neuronal nicotine acetylcholine receptors (nAChRs) have suggested an opportunity to develop subtype-selective nAChR ligands
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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