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Merck

427705

Sigma-Aldrich

3-(2-Chloroethyl)-2,4(1H,3H)-quinazolinedione

99%

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C10H9ClN2O2
CAS番号:
分子量:
224.64
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

アッセイ

99%

mp

195-197 °C (lit.)

SMILES記法

ClCCN1C(=O)Nc2ccccc2C1=O

InChI

1S/C10H9ClN2O2/c11-5-6-13-9(14)7-3-1-2-4-8(7)12-10(13)15/h1-4H,5-6H2,(H,12,15)

InChI Key

HWFSVCPXNLEACG-UHFFFAOYSA-N

詳細

3-(2-Chloroethyl)-2,4(1H,3H)-quinazolinedione is a quinazolinedione derivative. It has been synthesized by reacting ethyl-2-aminobenzoate with ethyl chloroformate and ethanol amine.

アプリケーション

3-(2-Chloroethyl)-2,4(1H,3H)-quinazolinedione may be used in the synthesis of ketanserin .

ピクトグラム

Exclamation mark

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Oral

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

427705-1G:
427705-5G:
427705-BULK:
427705-VAR:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

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Reinvestigation of the Synthesis of Ketanserin (5) and its Hydrochloride Salt (5. HCl) via 3-(2-Chloroethyl)-2,4-(1H,3H)-quinazolinedione (2) or Dihydro-5H-oxazole (2,3-b) quinazolin-5-one (1).
Fakhraian H and Heydary M.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 51(1), 151-156 (2014)

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