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Merck

423939

Sigma-Aldrich

フェニルトリフルオロメタンスルホナート

98%

別名:

フェニルトリフラート

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About This Item

化学式:
C6H5SO3CF3
CAS番号:
分子量:
226.17
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

アッセイ

98%

フォーム

liquid

屈折率

n20/D 1.435 (lit.)

bp

99-100 °C/60 mmHg (lit.)

密度

1.396 g/mL at 25 °C (lit.)

官能基

fluoro
triflate

SMILES記法

FC(F)(F)S(=O)(=O)Oc1ccccc1

InChI

1S/C7H5F3O3S/c8-7(9,10)14(11,12)13-6-4-2-1-3-5-6/h1-5H

InChI Key

GRJHONXDTNBDTC-UHFFFAOYSA-N

詳細

トリフルオロメタンスルホン酸フェニル(フェニルトリフレート)はフルオロスルホン酸アリルです。フェノールとフルオロスルホン酸無水物の反応により合成されます。

アプリケーション

トリフルオロメタンスルホン酸フェニル(フェニルトリフレート)は以下の研究で使用できます。
  • Pd(dba)2とジフルオロホスによって触媒される、ケトンの不斉α-アリル化用アリル化剤として。
  • アニリンとフェニルトリフレートのパラジウム触媒N-アリル化とそれに続く酸化カップリングによるカルバゾールの1ポット合成の反応物として。
  • パラジウムベース触媒存在下でのベンズアニリドとフェニルトリフレートとのジアリル化によるN-(2,6-ジアリルベンゾイル)アニリンの合成。
  • 2,3-ジヒドロフランのアリル化による(R)-2-フェニル-2,3-ジヒドロフランの合成におけるアリル化剤として。

ピクトグラム

Skull and crossbonesCorrosion

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

危険有害性の分類

Acute Tox. 3 Oral - Skin Corr. 1B

保管分類コード

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 3

引火点(°F)

159.8 °F - closed cup

引火点(℃)

71 °C - closed cup

個人用保護具 (PPE)

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

消防法

第4類:引火性液体
第三石油類
危険等級III
非水溶性液体

Jan Code

423939-25ML:
423939-5ML:
423939-VAR:
423939-BULK:


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One-pot synthesis of carbazoles by palladium-catalyzed N-arylation and oxidative coupling.
Watanabe T, et al.
Chemical Communications (Cambridge, England), 43, 4516-4518 (2007)
Palladium-catalyzed asymmetric arylation of 2, 3-dihydrofuran with phenyl triflate. A novel asymmetric catalysis involving a kinetic resolution process.
Ozawa F, et al.
Organometallics, 12(10), 4188-4196 (1993)
Palladium cross-coupling reactions of aryl fluorosulfonates: an alternative to triflate chemistry.
Roth GP and Fuller CE.
The Journal of Organic Chemistry, 56(11), 3493-3496 (1991)
Xuebin Liao et al.
Journal of the American Chemical Society, 130(1), 195-200 (2007-12-14)
The asymmetric alpha-arylation of ketones with aryl triflates is described, and the use of this electrophile with nickel and palladium catalysts containing a segphos derivative increases substantially the scope of highly enantioselective arylations of ketone enolates. The combination of aryl
Regioselective arylation of benzanilides with aryl triflates or bromides under palladium catalysis.
Kametani Y, et al.
Tetrahedron Letters, 41(15), 2655-2658 (2000)

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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