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Merck
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安全性情報

411183

Sigma-Aldrich

3-アミノクマリン

97%

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C9H7NO2
CAS番号:
1635-31-0
分子量:
161.16
EC Number:
216-659-4
MDL番号:
MFCD00016965
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
24865733
NACRES:
NA.22

アッセイ

97%

フォーム

solid

mp

135-139 °C (lit.)

官能基

ester

SMILES記法

NC1=Cc2ccccc2OC1=O

InChI

1S/C9H7NO2/c10-7-5-6-3-1-2-4-8(6)12-9(7)11/h1-5H,10H2

InChI Key

QWZHDKGQKYEBKK-UHFFFAOYSA-N

関連するカテゴリー

アプリケーション

3-Aminocoumarin may be employed in the following studies:
  • As ligand for the synthesis of Cr(III), Ni(II), and Cu(II) complexes.
  • As starting reagent for the synthesis of 1,2,3,4-tetrahydropyrido[2,3-c]coumarins.
  • Synthesis of new 3-(heteroaryl)aminocoumarin derivatives, via optimized Buchwald-Hartwig amination reaction.

ピクトグラム

Exclamation mark
GHS07

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

H315,H319,H335

危険有害性の分類

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

411183-1G:
411183-BULK:
411183-VAR:

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
MKBT6180V
MKBJ8247V
MKBG1784V
MKBC3707
02019CJ

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Rao RVS, et al.
Journal of Photochemistry, 34(1), 55-61 (1986)
Abdul Amir H Kadhum et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 16(8), 6969-6984 (2011-08-17)
3-Aminocoumarin (L) has been synthesized and used as a ligand for the formation of Cr(III), Ni(II), and Cu(II) complexes. The chemical structures were characterized using different spectroscopic methods. The elemental analyses revealed that the complexes where M=Ni(II) and Cu(II) have
Iu A Vladimirov et al.
Biulleten' eksperimental'noi biologii i meditsiny, 112(10), 358-360 (1991-10-01)
The antioxidant capacity of 3-aminocoumarin, 3-oxycoumarin, 3-acetylaminocoumarin, and 3-coumarin carbonic acid has been investigated with chemiluminescence measurement and by the accumulation of TBA-active products. All coumarins were found to be antioxidants, with 3-oxy-, 3-amino- and 3-acetylamino coumarins being capable of
Hydrolysis-free synthesis of 3-aminocoumarins.
Kudale AA, et al.
Tetrahedron Letters, 48(29), 5077-5080 (2007)
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