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1,3-ジメチルバルビツル酸

≥99.0% (T)

• 別名: 1,3-ジメチル-2,4,6(1H,3H,5H)-ピリミジントリオン
• 実験式（ヒル表記法）: C₆H₈N₂O₃
• CAS番号: 769-42-6
• 分子量: 156.14
• Beilstein: 139810
• EC Number: 212-211-7
• MDL番号: MFCD00006675
• UNSPSCコード: 12352100
• PubChem Substance ID: 57649861
• NACRES: NA.22

特性

• 品質水準: 200
• アッセイ: ≥99.0% (T)
• フォーム: solid
• 強熱残分: ≤0.1%
• mp: 121-123 °C (lit.); 123-126 °C
• 溶解性: hot water: soluble 0.5 g/10 mL, clear, colorless to faintly yellow
• SMILES記法: CN1C(=O)CC(=O)N(C)C1=O
• InChI: 1S/C6H8N2O3/c1-7-4(9)3-5(10)8(2)6(7)11/h3H2,1-2H3
• InChI Key: VVSASNKOFCZVES-UHFFFAOYSA-N

詳細

詳細

1,3-ジメチルバルビツール酸(1,3-ジメチル-2,4,6(1H,3H,5H)-ピリミジントリオン)は、活性メチレン化合物です。中空のPd₆水溶性ケージである、[{(tmen)Pd}₆(timb)₄](NO₃)₁₂（tmen= N,N,N′,N′-テトラメチルエチレンジアミン、timb = 1,3,5-トリス（1-イミダゾリル）ベンゼン）触媒により、ピレン-1-カルボキシアルデヒドとKnoevenagel縮合反応します。さまざまな芳香族アルデヒドと、内部ナノキャビティを有する自己組織化Pd₇分子ボート（触媒）を利用したKnoevenagel縮合反応を起こします。酢酸中で1,3-ジメチル尿素、マロン酸、無水酢酸を反応させて合成されています。さまざまな合成中間体および複素環式化合物の合成に広く使用されています。

アプリケーション

1,3-ジメチルバルビツール酸は、以下の研究に使用できます。

• ワンポットMichael-Knoevenagel縮合-逆電子要請型ヘテロDiels-Alder反応による5つの立体中心を有するイソクロメンピリミジンジオン誘導体のエナンチオ選択的合成。
• 5-アリール-6-(アルキル-またはアリール-アミノ)-1,3-ジメチルフロ[2,3-d]ピリミジン誘導体の合成。
• マイクロ波は、連続ワンポットIr(III)/Pd(0)触媒プロセスを使用したスピロ環化によるアルコールの間接官能化を促進しました。

安全性情報

• ピクトグラム: GHS05,GHS07
• シグナルワード: Danger
• 危険有害性情報: H302,H318
• 注意書き: P264 - P270 - P280 - P301 + P312 - P305 + P351 + P338 - P501
• 危険有害性の分類: Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1
• 保管分類コード: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 1
• 引火点(°F): Not applicable
• 引火点(℃): Not applicable
• 個人用保護具 (PPE): dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves