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Merck

381454

Sigma-Aldrich

Butyl 3-mercaptopropionate

98%

別名:

Butyl 3-mercaptopropanoate

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About This Item

化学式:
HSCH2CH2CO2(CH2)3CH3
CAS番号:
分子量:
162.25
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352103
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.23

アッセイ

98%

屈折率

n20/D 1.457 (lit.)

bp

101 °C/12 mmHg (lit.)

密度

0.999 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES記法

CCCCOC(=O)CCS

InChI

1S/C7H14O2S/c1-2-3-5-9-7(8)4-6-10/h10H,2-6H2,1H3

InChI Key

MGFFVSDRCRVHLC-UHFFFAOYSA-N

詳細

Butyl 3-mercaptopropionate (3MPA) is a monofunctional thiol that can be used as a cross-linker and chain transferring agent for controlling the molecular weight of the polymer. It can be used in the thiolene photopolymerization.

アプリケーション

3MPA can be used as a ligand which can functionalize the quantum dots for the development of high luminescence light emitting diodes. It can also be used as a crosslinking monomeric unit for the preparation of thiol-acrylate based photopolymers.
Used as a reactant for thiol-yne photopolymerizations to form highly-cross-linked networks.

ピクトグラム

Exclamation mark

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

199.4 °F - closed cup

引火点(℃)

93 °C - closed cup

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

消防法

第4類:引火性液体
第三石油類
危険等級III
非水溶性液体

Jan Code

381454-VAR:
381454-BULK:
381454-500ML:
381454-100ML:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

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Thiol- Yne photopolymerizations: novel mechanism, kinetics, and step-growth formation of highly cross-linked networks
Fairbanks BD, et al.
Macromolecules, 42(1), 211-217 (2008)
Development of a poly (methyl methacrylate-co-n-butyl methacrylate) copolymer binder system
Vail NK, et al.
Journal of Applied Polymer Science, 52(6), 789-812 (1994)
Benjamin D Fairbanks et al.
Macromolecules, 42(1), 211-217 (2009-05-23)
Radical-mediated thiol-yne step-growth photopolymerizations are utilized to form highly cross-linked polymer networks. This reaction mechanism is shown to be analogous to the thiol-ene photopolymerization; however, each alkyne functional group is capable of consecutive reaction with two thiol functional groups. The
High luminescence efficiency white light emitting diodes based on surface functionalized quantum dots dispersed in polymer matrices
Yoon C, et al.
Colloids and Surfaces. A, Physicochemical and Engineering Aspects, 428(22), 86-91 (2013)
Initiation and kinetics of thiol-ene photopolymerizations without photoinitiators
Cramer NB, et al.
Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry, 42(22), 5817-5826 (2004)

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