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Merck

376779

Sigma-Aldrich

2,3,5,6-テトラフルオロ-7,7,8,8-テトラシアノキノジメタン

97%

別名:

(2,3,5,6-テトラフルオロ-2,5-シクロヘキサジエン-1,4-ジイリデン)ジマロノニトリル, 7,7,8,8-テトラシアノ-2,3,5,6-テトラフルオロキノジメタン, F4TCNQ

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C12F4N4
CAS番号:
分子量:
276.15
Beilstein:
2157887
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352103
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.23

品質水準

アッセイ

97%

形状

solid

mp

285-290 °C (lit.)

SMILES記法

FC1=C(F)C(\C(F)=C(F)/C1=C(\C#N)C#N)=C(\C#N)C#N

InChI

1S/C12F4N4/c13-9-7(5(1-17)2-18)10(14)12(16)8(11(9)15)6(3-19)4-20

InChI Key

IXHWGNYCZPISET-UHFFFAOYSA-N

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詳細

2,3,5,6-テトラフルオロ-7,7,8,8-テトラシアノキノジメタン(F4-TCNQ)は、強いアクセプター・ドーパントとして使用される、自由孔を生成するp型分子です。
2,3,5,6-テトラフルオロ-7,7,8,8-テトラシアノキノジメタン(F4-TCNQ)は、有機半導体の製造に使用されるドーパントです。本化合物の最低空軌道は広範囲の半導体を酸化するために必要な望ましいエネルギーレベルにあるため、電子状態を調整することができます。

アプリケーション

F4-TCNQはポリ[ビス(4-フェニル)(2,4,6-トリメチルフェニル)アミン](PTAA)でドープされ、正孔輸送材料(HTL)を形成します。これは、半透明のペロブスカイト太陽電池では16%のエネルギー効率の達成に使用することができます。本化合物は、p型ドーパントとして、電荷移動度が増加したポリ(3-ヘキシルチオフェン)(P3HT)との混合複合膜の形成に使用することができます。これは、有機薄膜太陽電池で有用となる可能性があります。
F4-TCNQは、有機正孔輸送層(HTL)を有する正孔のみのデバイスと電界効果トランジスタ用のp型ドーパントです。有機薄膜の改善された熱電性能を研究するために、F4-TCNQとペンタセンの二層構造の調製に使用されます。

ピクトグラム

Skull and crossbones

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

危険有害性の分類

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral

保管分類コード

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

毒物及び劇物取締法

劇物

Jan Code

376779-25MG:4548173141497
376779-100MG:4548173302430
376779-VAR:
376779-BULK:
376779-5MG:4548173141503


最新バージョンのいずれかを選択してください:

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資料

The conductivity of organic semiconductors can be increased, and the barriers to charge-carrier injection from other materials can be reduced, by the use of highly reducing or oxidizing species to n- or p-dope, respectively, the semiconductor.

The conductivity of organic semiconductors can be increased, and the barriers to charge-carrier injection from other materials can be reduced, by the use of highly reducing or oxidizing species to n- or p-dope, respectively, the semiconductor.

Fabrication procedure of organic field effect transistor device using a soluble pentacene precursor.

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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