コンテンツへスキップ
Merck

335614

Sigma-Aldrich

3-クロロプロピオフェノン

98%

別名:

β-クロロプロピオフェノン, 3-クロロ-1-フェニル-1-プロパノン

ログイン組織・契約価格を表示する


About This Item

化学式:
ClCH2CH2COC6H5
CAS番号:
分子量:
168.62
Beilstein:
2043580
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

アッセイ

98%

形状

solid

bp

113-115 °C/4 mmHg (lit.)

mp

48-50 °C (lit.)

SMILES記法

ClCCC(=O)c1ccccc1

InChI

1S/C9H9ClO/c10-7-6-9(11)8-4-2-1-3-5-8/h1-5H,6-7H2

InChI Key

KTJRGPZVSKWRTJ-UHFFFAOYSA-N

類似した製品をお探しですか? 訪問 製品比較ガイド

アプリケーション

3-クロロプロピオフェノンは、アルギン酸カルシウムゲルビーズに固定された予熱トルラ酵母細胞による(S)-3-クロロ-1-フェニルプロパノールの不斉還元に使用されました。また、(S)-α,α-ジフェニルプロリノール由来in-situ生成オキサザボロリジン触媒を用いた不斉還元による(R)-3-クロロ-1-フェニル-1-プロパノールの合成にも使用されました。

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

335614-VAR:
335614-BULK:
335614-10G:
335614-50G:


試験成績書(COA)

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

Asymmetric Synthesis of (R)-Fluoxetine: A Practical Approach Using Recyclable and in-situ Generated Oxazaborolidine Catalyst.
Padiya K, et al.
Chin. J. Chem., 27(6), 1137-1140 (2009)
Yang Gen-Sheng et al.
Biotechnology letters, 31(12), 1879-1883 (2009-07-28)
An efficient method for asymmetric reduction of (S)-3-chloro-1-phenylpropanol from 3-chloropropiophenone was developed using preheated Candida utilis cells immobilized in calcium alginate gel beads. Heating the immobilized cells (bead diameter 1.5 mm) at 45 degrees C for 50 min allowed the
Milada Šírová et al.
Journal of drug targeting, 25(9-10), 796-808 (2017-07-21)
Polymer carriers based on N-(2-hydroxypropyl)methacrylamide (HPMA) copolymers with incorporated organic nitrates as nitric oxide (NO) donors were designed with the aim to localise NO generation in solid tumours, thus highly increasing the enhanced permeability and retention (EPR) effect. The NO
Yu-Chang Liu et al.
Organic & biomolecular chemistry, 13(7), 2146-2152 (2014-12-23)
Styrene monooxygenase (SMO) can catalyze the kinetic resolution of secondary allylic alcohols to provide enantiopure glycidol derivatives. To overcome the low theoretical yield of kinetic resolution, we designed a one-pot two-step enzymatic cascade using prochiral α,β-unsaturated ketones as the substrates.

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)