コンテンツへスキップ
Merck
すべての画像(2)

Key Documents

View All Documentation

安全性情報

283320

Sigma-Aldrich

乳酸ブチル

98%

別名:

α-Hydroxypropionic acid butyl ester, (±)-n-Butyl lactate, 2-Hydroxypropanoic acid butyl ester, Butyl α-hydroxypropionate, Butyl 2-hydroxypropanoate, n-Butyl lactate

ログイン組織・契約価格を表示する
すべての画像(2)

About This Item

化学式:
CH3CH(OH)CO2(CH2)3CH3
CAS番号:
138-22-7
分子量:
146.18
EC Number:
205-316-4
MDL番号:
MFCD00004519
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
24857101
NACRES:
NA.22

蒸気密度

5.04 (vs air)

品質水準

200

蒸気圧

0.4 mmHg ( 20 °C)

アッセイ

98%

形状

liquid

屈折率

n20/D 1.421 (lit.)

bp

185-187 °C (lit.)

mp

−28 °C (lit.)

密度

0.984 g/mL at 25 °C (lit.)

官能基

ester
hydroxyl

SMILES記法

CCCCOC(=O)C(C)O

InChI

1S/C7H14O3/c1-3-4-5-10-7(9)6(2)8/h6,8H,3-5H2,1-2H3

InChI Key

MRABAEUHTLLEML-UHFFFAOYSA-N

類似した製品をお探しですか？ 訪問 製品比較ガイド

アプリケーション

Butyl lactate has been used:
  • in the preparation of solid lipid nanoparticles by a solvent emulsification–diffusion technique
  • in the synthesis of nanoparticles of griseofulvin from water dilutable microemulsions by the solvent diffusion technique
  • as cosurfactant on the preparation of microemulsions with anionic surfactant

保管分類コード

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 2

引火点(°F)

156.2 °F - closed cup

引火点(℃)

69 °C - closed cup

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

消防法

第4類:引火性液体
第二石油類
危険等級III
非水溶性液体

労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物

名称等を表示すべき危険物及び有害物

労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物

名称等を通知すべき危険物及び有害物

Jan Code

283320-BULK:
283320-VAR:
283320-500G:4548173963372
283320-2KG:4548173963365
283320-25G:4548173963358

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
MKCQ9387
MKCP4618
MKCL2288
MKCF8410
MKCB2829V

適切なバージョンが見つかりませんか。

特定のバージョンが必要な場合は、ロット番号またはバッチ番号で特定の証明書を検索できます。

COAを検索

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

Microemulsions with butyl lactate as cosurfactant.
<BIG>Comelles F and Pascual A. </BIG>
Journal of Dispersion Science and Technology, 18(2), 161-175 (1997)
Michele Trotta et al.
International journal of pharmaceutics, 257(1-2), 153-160 (2003-04-25)
A preparation method for nanoparticles based on the emulsification of a butyl lactate or benzyl alcohol solution of a solid lipid in an aqueous solution of different emulsifiers, followed by dilution of the emulsion with water, was used to prepare
Hitomi Ohara et al.
Journal of bioscience and bioengineering, 111(1), 19-21 (2010-09-21)
n-Butyl D- and L-lactates (BuDLa and BuLLa) were incubated with immobilized lipase. (1)H-NMR showed that BuDLa reacted to oligomers, while BuLLa did not react. A mixture containing 90.4% of BuLLa and 9.6% of BuDLa was incubated with the enzyme for
Domenico Pirozzi et al.
Biotechnology progress, 22(2), 444-448 (2006-04-08)
The alpha-hydroxy esters are increasingly employed in cosmetic, food, and pharmaceutical formulations as they determine reduced skin-irritant effects in comparison with the respective acids, offering similar hygroscopic, emulsifying, and exfoliating properties. The enzymatic synthesis of lactate esters in nonaqueous systems
Michele Trotta et al.
International journal of pharmaceutics, 254(2), 235-242 (2003-03-08)
Nanoparticles of griseofulvin, a model drug with poor solubility and low bioavailability, were prepared from water dilutable microemulsions by the solvent diffusion technique. Solvent-in-water microemulsion formulations containing water, butyl lactate, lecithin, taurodeoxycholate sodium salt (TDC) or dipotassium glycyrrhizinate (KG), 1,2-propanediol
関連する文献をすべて表示

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら（テクニカルサービス）