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アッセイ
97%
mp
237-239 °C (lit.)
SMILES記法
OC(=O)c1cccc(Cl)c1[N+]([O-])=O
InChI
1S/C7H4ClNO4/c8-5-3-1-2-4(7(10)11)6(5)9(12)13/h1-3H,(H,10,11)
InChI Key
VCHSXYHBMFKRBK-UHFFFAOYSA-N
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詳細
Hydrogen-bonded structures of isomeric compounds of 3-chloro-2-nitrobenzoic acid with quinoline have been investigated.
アプリケーション
3-Chloro-2-nitrobenzoic acid has been used in the preparation of:
- 2-amino-3-chlorobenzonitrile
- 3-chloro-2-nitrobenzaldehyde
シグナルワード
Warning
危険有害性情報
危険有害性の分類
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
ターゲットの組織
Respiratory system
保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
個人用保護具 (PPE)
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
275883-VAR:
275883-1G:
275883-BULK:
275883-50G:
275883-5G:
275883-25G:
Bioorganic & medicinal chemistry, 12(9), 2397-2407 (2004-04-15)
Condensation of nitrobenzaldehydes 3 and alpha-[o-(p-methoxybenzylthio)benzoyl] sulfoxide 4 gave alpha-sulfinyl enones 5. Treatment of 5 with formic acid caused cyclization followed by debenzylation to afford 3-(methylsulfinyl)thioflavanones 6. Double-bond formation with elimination of methanesulfenic acid was performed by refluxing 6 in
Acta crystallographica. Section C, Crystal structure communications, 65(Pt 10), o534-o538 (2009-10-07)
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Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2(8), 861-864 (1992)
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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