コンテンツへスキップ
Merck
すべての画像(3)

資料

安全性情報

270822

Sigma-Aldrich

ジ-tert-ブチル アセチレンジカルボキシラート

98%

別名:

2-ブチン二酸 ジ-tert-ブチルエステル, ジ-tert-ブチル2-ブチンジオアート

ログイン組織・契約価格を表示する
すべての画像(3)

About This Item

化学式:
(CH3)3COCOC≡CCOOC(CH3)3
CAS番号:
66086-33-7
分子量:
226.27
Beilstein:
1957547
EC Number:
266-135-4
MDL番号:
MFCD00008808
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
24856403
NACRES:
NA.22

アッセイ

98%

形状

solid

bp

80-82 °C/0.05 mmHg (lit.)

mp

33-37 °C (lit.)

SMILES記法

CC(C)(C)OC(=O)C#CC(=O)OC(C)(C)C

InChI

1S/C12H18O4/c1-11(2,3)15-9(13)7-8-10(14)16-12(4,5)6/h1-6H3

InChI Key

FBCRUXRGQFLOMC-UHFFFAOYSA-N

類似した製品をお探しですか？ 訪問 製品比較ガイド

詳細

The cross-cyclotrimerization of di-tert-butyl acetylenedicarboxylate, silylacetylenes and acrylamides was studied with cationic rhodium(I)/(R)-tol-binap complex as catalyst. Glycosyl azides were subjected to 1,3-dipolar cycloaddition with di-tert-butyl acetylenedicarboxylate.

ピクトグラム

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

H314,H335

危険有害性の分類

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

270822-BULK:
270822-1G:
270822-5G:
270822-VAR:

試験成績書（COA）

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

W Bröder et al.
Carbohydrate research, 249(1), 221-241 (1993-10-18)
Glycosyl azides provide reliable anomeric protection stable to conditions for hydrolytic removal of ester groups, for reductive opening or release of acetalic diol protection, for the introduction of ether-type protection, and for glycosylation processes. The utility of this anomeric protection
Jun Hara et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 53(11), 2956-2959 (2014-02-08)
It has been established that a cationic rhodium(I)/(R)-tol-binap complex catalyzes the cross-cyclotrimerization of silylacetylenes, di-tert-butyl acetylenedicarboxylates, and acrylamides with excellent chemo-, regio-, and enantioselectivities. Unsymmetrical alkynoates can also be employed in place of di-tert-butyl acetylenedicarboxylate for this process, but with

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら（テクニカルサービス）