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Merck

26235

Sigma-Aldrich

2-(3-クロロプロピル)-1,3-ジオキソラン

≥97.0% (GC)

別名:

4-クロロブチルアルデヒドエチレンアセタール

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C6H11ClO2
CAS番号:
分子量:
150.60
Beilstein:
1236588
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

品質水準

アッセイ

≥97.0% (GC)

フォーム

liquid

屈折率

n20/D 1.453

bp

93-94 °C/12 mmHg (lit.)

密度

1.142 g/mL at 20 °C (lit.)

官能基

chloro
ether

SMILES記法

ClCCCC1OCCO1

InChI

1S/C6H11ClO2/c7-3-1-2-6-8-4-5-9-6/h6H,1-5H2

InChI Key

ZBPUNVFDQXYNDY-UHFFFAOYSA-N

アプリケーション

2-(3-Chloropropyl)-1,3-dioxolane (2-(3′-chloropropyl)-1,3-dioxolane) is a masked γ-chlorobutyraldehyde and was used for the introduction of 3-(1,3-dioxolan-2-yl)propyl moiety. It was also used in the synthesis of:
  • (±)-histrionicotoxin and (±)-histrionicotoxin 235A using a two-directional strategy
  • 4-iodobutyraldehyde, 5-iodovaleraldehyde and 5-iodo-2-petanone
  • corresponding phosphonate

その他情報

マスクしたγ-クロロブチルアルデヒド、3-(1,3-ジオキソラン-2-イル)プロピル部位の導入に有用; 対応するホスホナ-トの合成と利用。

保管分類コード

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

174.2 °F - closed cup

引火点(℃)

79 °C - closed cup

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

消防法

第4類:引火性液体
第三石油類
危険等級III
非水溶性液体

Jan Code

26235-INTR-F:
26235-5ML-F:
26235-BULK-F:
26235-25ML-F:
26235-VAR-F:


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C.P. Forbes et al.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 2353-2353 (1977)
Two-directional synthesis. Part 1: A short formal synthesis of (?)-histrionicotoxin and (?)-histrionicotoxin 235A.
Stockman RA.
Tetrahedron Letters, 41(47), 9163-9165 (2000)
S.A. Bal et al.
The Journal of Organic Chemistry, 47, 5045-5045 (1982)
R.E. Abbott et al.
The Journal of Organic Chemistry, 45, 5398-5398 (1980)
A Nagy et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 93(6), 2464-2469 (1996-03-19)
A convenient, high yield conversion of doxorubicin to 3'-deamino-3'-(2''-pyrroline-1''-yl)doxorubicin is described. This daunosamine-modified analog of doxorubicin is 500-1000 times more active in vitro than doxorubicin. The conversion is effected by using a 30-fold excess of 4-iodobutyraldehyde in anhydrous dimethylformamide. The

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