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Merck
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安全性情報

245879

Sigma-Aldrich

1-ブロモピナコロン

technical grade, ~90%

別名:

1-ブロモ-3,3-ジメチル-2-ブタノン, ブロモメチル tert-ブチルケトン

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About This Item

化学式:
(CH3)3CCOCH2Br
CAS番号:
5469-26-1
分子量:
179.05
Beilstein:
506485
EC Number:
226-794-0
MDL番号:
MFCD00000206
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
24854764
NACRES:
NA.22

グレード

technical grade

品質水準

100

アッセイ

~90%

形状

liquid

屈折率

n20/D 1.466 (lit.)

bp

188-194 °C (lit.)

mp

−10 °C (lit.)

密度

1.331 g/mL at 25 °C (lit.)

官能基

bromo
ketone

保管温度

2-8°C

SMILES記法

CC(C)(C)C(=O)CBr

InChI

1S/C6H11BrO/c1-6(2,3)5(8)4-7/h4H2,1-3H3

InChI Key

SAIRZMWXVJEBMO-UHFFFAOYSA-N

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詳細

1-Bromopinacolone acts as a reversible competitive inhibitor for acetylcholinesterase in the hydrolysis of acetylcholine.

その他情報

1,1-ジブロモピナコロンとピナコロンを含有します。

ピクトグラム

Exclamation mark
GHS07

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

H315,H319,H335

危険有害性の分類

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

167.0 °F - closed cup

引火点(℃)

75 °C - closed cup

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

消防法

第4類:引火性液体
第三石油類
危険等級III
非水溶性液体

Jan Code

245879-25G:
245879-5G:
245879-VAR:
245879-BULK:

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
MKBZ4851V
MKBJ9142V
MKBD3864
07910PW
03403BG

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S G Cohen et al.
The Journal of biological chemistry, 257(23), 14087-14092 (1982-12-10)
1-Bromopinacolone, BrPin, acts initially as a reversible competitive inhibitor for acetylcholinesterase, KI = 0.18 mM in hydrolysis of acetylcholine. Unlike bromoacetone, with time it acts as an irreversible covalent inhibitor. BrPin has a hydrolytic half-life of 30 h at the
S G Cohen et al.
Biochimica et biophysica acta, 997(3), 167-175 (1989-08-31)
1-Bromo-2-[14C]pinacolone, (CH3)3C14COCH2Br [( 14C]BrPin), was prepared from [1-14C]acetyl chloride and tert-butylmagnesium chloride with cuprous chloride catalyst, followed by bromination. It was examined as an active-site directed label for acetylcholinesterase (acetylcholine acetylhydrolase, EC 3.1.1.7) (AcChE). AcChE, isolated from Torpedo nobiliana, has
E Salih et al.
Biochimica et biophysica acta, 1208(2), 324-331 (1994-10-19)
To characterize the structure of the active site of acetylcholinesterase (AChE) from the electric organ of E. electricus, we identified sites of incorporation of two active-site affinity labels, [3H]diisopropyl fluorophosphate ([3H]DFP), and 1-bromo-2-[14C]pinacolone ([14C]BrPin). AChE was isolated, purified, inactivated and
E Salih et al.
The Journal of biological chemistry, 268(1), 245-251 (1993-01-05)
Acetylcholinesterase (AcChE, EC 3.1.1.7) was isolated from the electric organ of T. nobiliana and treated with the active-site-directed alkylating agent 1-bromo-2-[14C]pinacolone ([14C]BrPin), or with BrPin, which acts initially as a competitive inhibitor, Ki = 0.18 mM, and then inactivates the

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