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マレイン酸ジメチル

96%

• 別名: (2Z)-2-Butenedioic acid dimethyl ester, (Z)-2-Butenedioic acid dimethyl ester, (Z)-Dimethyl 2-butenedioate, Dimethyl (Z)-but-2-enedioate
• 化学式: CH₃OCOCH=CHCOOCH₃
• CAS番号: 624-48-6
• 分子量: 144.13
• Beilstein: 471705
• EC Number: 210-848-5
• MDL番号: MFCD00008459
• UNSPSCコード: 12352100
• PubChem Substance ID: 24854145
• NACRES: NA.22

特性

• 品質水準: 200
• アッセイ: 96%
• フォーム: liquid
• 不純物: ≤4% dimethyl fumarate
• 屈折率: n20/D 1.441 (lit.)
• bp: 204-205 °C (lit.)
• 溶解性: water: soluble 77.9 g/L at 20 °C
• 密度: 1.152 g/mL at 25 °C (lit.)
• 官能基: ester
• SMILES記法: [H]\C(=C(/[H])C(=O)OC)C(=O)OC
• InChI: 1S/C6H8O4/c1-9-5(7)3-4-6(8)10-2/h3-4H,1-2H3/b4-3-
• InChI Key: LDCRTTXIJACKKU-ARJAWSKDSA-N

詳細

詳細

マレイン酸ジメチルは、ジエン、プラスチック、およびコポリマーを合成するための化学中間体として使用されるジエノフィルです。

マレイン酸ジメチル（DMM）は反応性ジエノフィルであり、超音波照射により促進された置換フランとのディールス・アルダー反応を受けます。DMMのメソ多孔質シリカ質SBA-15担持Cu触媒気相水素化分解による、1,4-ブタンジオール（BDO）の形成が報告されています。塩化アルミニウムは、DMMとアントラセンのディールス・アルダー反応を促進することが報告されています。DMMは、無水マレイン酸を硫酸とメタノールでエステル化することによって合成できます。

アプリケーション

• Dissociation of bovine 6S procarboxypeptidase A by reversible condensation with 2,3-dimethyl maleic anhydride: application to the partial characterization of subunit III.：この研究では、2,3-ジメチルマレイン酸無水物を使用してウシプロカルボキシペプチダーゼAの解離について探索し、酵素サブユニットの部分的な特性評価におけるその用途を示しています。この研究では、タンパク質化学および酵素構造の研究におけるジメチルマレイン酸誘導体の可能性が示されています。（Puigserver and Desnuelle, 1975）。

安全性情報

• ピクトグラム: GHS06,GHS08
• シグナルワード: Danger
• 危険有害性情報: H302,H311,H317,H319,H335,H373
• 注意書き: P260 - P280 - P301 + P312 - P302 + P352 + P312 - P305 + P351 + P338 - P314
• 危険有害性の分類: Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT RE 2 Dermal - STOT SE 3
• ターゲットの組織: Respiratory system, Skin
• 保管分類コード: 6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
• WGK: WGK 1
• 引火点(°F): 203.0 °F - closed cup
• 引火点(℃): 95 °C - closed cup
• 個人用保護具 (PPE): Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter