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Merck

15406

Sigma-Aldrich

N-Boc-cadaverine

≥97.0% (NT)

別名:

N-Boc-1,5-diaminopentane, tert-Butyl N-(5-aminopentyl)carbamate

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About This Item

化学式:
(CH)3COCONH(CH2)5NH2
CAS番号:
分子量:
202.29
Beilstein:
3603658
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

品質水準

アッセイ

≥97.0% (NT)

反応適合性

reagent type: cross-linking reagent

屈折率

n20/D 1.460

密度

0.972 g/mL at 20 °C (lit.)

官能基

Boc
amine

SMILES記法

NCCCCCNC(OC(C)(C)C)=O

InChI

1S/C10H22N2O2/c1-10(2,3)14-9(13)12-8-6-4-5-7-11/h4-8,11H2,1-3H3,(H,12,13)

InChI Key

DPLOGSUBQDREOU-UHFFFAOYSA-N

アプリケーション

Some of the reported applications of N-Boc-cadaverine include:
  • Synthesis of of a supermacrocycle that self-assemble to form organic nanotubes.
  • Preparation of water-soluble unsymmetrical sulforhodamine fluorophores from monobrominated sulfoxanthene dye.
  • Synthesis of functionalized porphyrins as biocompatible carrier system for photodynamic therapy (PDT).

その他情報

ポリアミンおよびポリアミドを合成するためのビルディングブロック

ピクトグラム

Corrosion

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

危険有害性の分類

Skin Corr. 1B

保管分類コード

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

引火点(°F)

228.2 °F - closed cup

引火点(℃)

109.0 °C - closed cup

個人用保護具 (PPE)

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

消防法

第4類:引火性液体
第三石油類
危険等級III
非水溶性液体

Jan Code

15406-BULK:
15406-1ML:
15406-INTR:
15406-5ML:
15406-VAR:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

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T. Teshima et al.
Tetrahedron, 47, 3305-3305 (1991)
V.J. Jasys et al.
The Journal of Organic Chemistry, 57, 1814-1814 (1992)
Rapid Synthesis of Unsymmetrical Sulforhodamines Through Nucleophilic Amination of a Monobrominated Sulfoxanthene Dye.
Chevalier A, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2015(1), 152-165 (2015)
Helical rosette nanotubes: design, self-assembly, and characterization.
Fenniri H, et al.
Journal of the American Chemical Society, 123(16), 3854-3855 (2001)
A toolset of functionalized porphyrins with different linker strategies for application in bioconjugation.
Staegemann M H, et al.
Organic & Biomolecular Chemistry, 14(38), 9114-9132 (2016)

資料

Mono-Boc-protected diamines are versatile building blocks for chemical synthesis. Their production is a lot more challenging than the simple reaction scheme might imply, because the Boc-anhydride reagent cannot differentiate between the two identical amino moieties in the substrate.

MRT - Mono-Boc-Protection of Diamines

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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