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Merck

152021

Sigma-Aldrich

フェノキシ-2-プロパノン

97%

別名:

フェノキシアセトン

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About This Item

化学式:
C6H5OCH2COCH3
CAS番号:
分子量:
150.17
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

アッセイ

97%

形状

liquid

屈折率

n20/D 1.521 (lit.)

bp

229-230 °C (lit.)

密度

1.097 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES記法

CC(=O)COc1ccccc1

InChI

1S/C9H10O2/c1-8(10)7-11-9-5-3-2-4-6-9/h2-6H,7H2,1H3

InChI Key

QWAVNXZAQASOML-UHFFFAOYSA-N

アプリケーション

Phenoxy-2-propanone was used in the preparation of 3-mercapto-5-methyl-1-phenoxy-methyl-4-phenyl-1,2,4-triazolinium hydroxide inner salt.

保管分類コード

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

185.0 °F - closed cup

引火点(℃)

85 °C - closed cup

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

消防法

第4類:引火性液体
第三石油類
危険等級III
非水溶性液体

Jan Code

152021-VAR:
152021-25G:
152021-5KG:
152021-BULK:
152021-5G:
152021-100G:


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Acetylcholinesterase inhibition by the ketone transition state analog phenoxyacetone and 1-halo-3-phenoxy-2-propanones.
A Dafforn et al.
Biochemical and biophysical research communications, 104(2), 597-602 (1982-01-29)
Oxidative cyclisation of ketone thiosemicarbazones. II. Derivatives of phenoxyacetone.
J K Landquist
Journal of the Chemical Society. Perkin transactions 1, 2, 323-324 (1970-01-01)
Wesley Böhmer et al.
Advanced synthesis & catalysis, 362(9), 1858-1867 (2020-05-19)
Compared with biocatalysis in aqueous media, the use of enzymes in neat organic solvents enables increased solubility of hydrophobic substrates and can lead to more favorable thermodynamic equilibria, avoidance of possible hydrolytic side reactions and easier product recovery. ω-Transaminases from
Hong Ren et al.
Journal of biotechnology, 241, 33-41 (2016-11-14)
Asymmetric synthesis of chiral amines by amine dehydrogenases (AmDH), which catalyzed reductive amination of ketones with high enantioselectivity, is an ideal route for production of chiral amine. In this study, a facile approach is proposed to immobilize unstable amine dehydrogenase

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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