コンテンツへスキップ
Merck
すべての画像(1)

主要文書

すべての文書を表示

安全性情報

150215

Sigma-Aldrich

9(10H)-アクリダノン

99%

別名:

アクリドン, 9,10-ジヒドロ-9-オキソアクリジン

ログイン組織・契約価格を表示する
すべての画像(1)

About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C13H9NO
CAS番号:
578-95-0
分子量:
195.22
Beilstein:
7104
EC Number:
209-434-7
MDL番号:
MFCD00005019
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
24848848
NACRES:
NA.22

品質水準

100

アッセイ

99%

フォーム

solid

mp

>300 °C (lit.)

λmax

380 nm
399 nm (2nd)

SMILES記法

O=C1c2ccccc2Nc3ccccc13

InChI

1S/C13H9NO/c15-13-9-5-1-3-7-11(9)14-12-8-4-2-6-10(12)13/h1-8H,(H,14,15)

InChI Key

FZEYVTFCMJSGMP-UHFFFAOYSA-N

遺伝子情報

human ... ABCB1(5243)

類似した製品をお探しですか？ 訪問 製品比較ガイド

アプリケーション

9（10H）-アクリダノン（アクリドン）は、9,10-ジヒドロ-9-オキソアクリジン-10-ペンタン酸メチルの調製に使用されました。

関連製品

製品番号
詳細
価格

906115

2,7-Dibromoacridone

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

150215-1G:
150215-5G:
150215-BULK:
150215-VAR:

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
MKCF8300
MKBN6594V
MKBN6583V
MKCQ6082

適切なバージョンが見つかりませんか。

特定のバージョンが必要な場合は、ロット番号またはバッチ番号で特定の証明書を検索できます。

COAを検索

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

この製品を見ている人はこちらもチェック

Slide 1 of 3

1 of 3

フェノキサジン 97%

Sigma-Aldrich

P14858

フェノキサジン

5H-ジベンゾ[b,f]アゼピン 97%

Sigma-Aldrich

143650

5H-ジベンゾ[b,f]アゼピン

Acridine-9-carboxaldehyde 97%

Sigma-Aldrich

775525

Acridine-9-carboxaldehyde

Alessandra Di Veroli et al.
Environmental pollution (Barking, Essex : 1987), 166, 212-217 (2012-04-21)
The aim of the present study was to improve the cause-effect relationship between toxicant exposure and chironomid mouthpart deformities, by linking induction of mouthpart deformities to contaminated field sediments, metal mixtures and a mutagenic polycyclic aromatic compound metabolite (acridone). Mouthpart
Vishal P Zambre et al.
Journal of molecular graphics & modelling, 29(2), 229-239 (2010-08-10)
G-quadruplex structures of DNA represent a potentially useful target for anticancer drugs. Telomerase enzyme, involved in immortalization of cancer cells is inhibited by stabilization of G-quadruplex at the ends of chromosomes. Anthraquinone and acridone derivatives are promising G-quadruplex ligands as
O Arnaud et al.
European journal of cancer (Oxford, England : 1990), 47(4), 640-648 (2011-01-11)
The breast cancer resistance protein ABCG2 confers cellular resistance to irinotecan (CPT-11) and its active metabolite SN-38. We utilised ABCG2-expressing xenografts as a model to evaluate the ability of a non-toxic ABCG2 inhibitor to increase intracellular drug accumulation. We assessed
Jatinder Kaur et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 47(15), 4472-4474 (2011-03-08)
Acridones carrying an appropriate substituent at N-10 showed significant fluorescence changes on interacting with ATP in HEPES buffer at pH 7.2. The selectivity and sufficient binding of these probes with ATP could be useful for monitoring of metabolic processes.
Anton V Dubrovskiy et al.
The Journal of organic chemistry, 77(24), 11232-11256 (2012-12-05)
A novel, efficient route to biologically and pharmaceutically important o-(dimethylamino)aryl ketones, acridones, acridinium salts, and 1H-indazoles has been developed starting from readily available hydrazones of aldehydes and o-(trimethylsilyl)aryl triflates. The reaction proceeds through arynes under mild conditions, tolerates a wide
関連する文献をすべて表示

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら（テクニカルサービス）